Sim. Há um detector de chamas e um solenóide que desligará o gás combustível se a chama se apagar. Outro recurso de segurança é o sensor de nível que garante que o tubo em U esteja cheio antes de começar. Há uma mistura de gás/ar que é inflamável e, se o U-Tube não estiver cheio, pode escapar para fora, causando um possível risco de incêndio. Vá para as configurações do aplicativo e pressione o botão "Gerenciar perguntas".

O regulador de gás fornecido não vai no cilindro de gás, mas é fixado na parte de trás do instrumento. Ele lidará com a pressão diretamente dos cilindros de propano, butano ou GLP (20Bar ou menos). O usuário precisa fornecer uma conexão de mangueira no cilindro para conexão com a mangueira fornecida. Eles apenas usarão a válvula de fechamento no cilindro para fornecer ou desligar o gás.

Varia um pouco entre 0,2 - 0,3 L/min.

Não. O acetileno não pode ser usado porque está muito quente. Pode derreter alguns dos materiais e as emissões serão deslocadas no comprimento de onda para fora de onde estamos medindo.

Em geral, o propano é melhor que o gás natural. O conteúdo calórico mais baixo do gás natural não excitará tanto os íons, então você perderá um pouco da sensibilidade de baixo custo. Dependendo da natureza de suas amostras, isso pode ou não ser um problema. Depois que um instrumento é configurado para gás natural, ele não pode ser usado para propano. Seria possível convertê-lo de volta para propano, mas isso exigiria entrar no instrumento e substituir algumas peças. Não é uma situação muito prática. Se você absolutamente precisar usar gás natural, provavelmente ainda funcionará para você. Encorajo-vos a usar propano. As garrafas estão prontamente disponíveis (eu uso propano comum para churrasco) e, se necessário, você pode obter propano especial para instrumentos em casas de suprimentos químicos. Menciono apenas isso dependendo de suas amostras e quão baixo você precisa medir.

Essa pressão está bem no limiar do que é necessário. Se estiver mais próximo de 1,7 kPa do que de 2,1 kPa, pode haver um problema. Eu recomendo Propano/Butano/GLP se possível. O gás natural pode ser obtido em garrafa? Nesse caso, isso permitiria uma pressão mais alta e teríamos certeza de que funcionaria.

A pureza do gás depende de quanta precisão você precisa, dos níveis que você medirá e do ambiente em que você está usando o instrumento. A maioria dos usuários industriais se dá bem com Propano comum para "churrasco". Temos clientes que preferem o grau do instrumento. Eu tentaria o propano regular e veria se você obtém bons resultados antes de ir para as classes mais caras. Se você quiser usar butano, pode ser necessário ir para um grau superior de uma casa de produtos químicos.

Não há maior precisão com sódio usando propano ou butano.

Sim, o BWBXP pode ser usado com cilindros. É assim que são usados na BWB e pela maioria dos nossos clientes. A pressão do propano nessas garrafas é um pouco menor que 20 bar e a do butano é um pouco menor que isso. O regulador embutido lidará com essa entrada. Ele fornece 37 mbar ao instrumento. A pressão fornecida deve ser um pouco acima dos 37 mbar para garantir uma boa regulagem, mas não tenho certeza de quanto mais deve ser. O fluxo depende da configuração da chama e geralmente é de cerca de 0,23 l/min.

Seu desejo de colocar o instrumento em um exaustor deve ser aceitável. A quantidade de calor gerado não é tanto quanto os tipos de espectrofotômetros mais quentes e essa taxa de fluxo deve ser muito adequada para remover todo o calor. A calibração será um pouco afetada pelas flutuações da temperatura ambiente. O valor seria determinado por quanta flutuação existe. No entanto, temos um recurso exclusivo que chamamos de Correção de Calibração. Ele permite que até mesmo uma calibração de múltiplos pontos seja facilmente corrigida em menos de um minuto. Esse recurso pode ser usado não apenas ao longo do dia, mas também ao longo de dias e semanas. Para entender melhor esse recurso, assista ao vídeo em nosso site

Tudo bem com algumas sugestões: Mantenha a taxa de fluxo de ar na capela a mesma durante toda a sessão. Mantenha o fluxo o mais baixo possível para executar conforme necessário. Faça as calibrações e as leituras de amostras da mesma forma enquanto a capela estiver em operação

Não usamos um separador de água nem é necessário um com nosso fotômetro de chama BWB. Outros fabricantes usam uma pressão de ar muito maior e exigem o separador de água. Nosso ar comprimido é mais baixo e não tem o problema de cair água. Foi feito um teste numa câmara húmida e só saiu água com um banho de vapor na câmara onde o compressor extraía o vapor visível

Pergunta: Para usar o Propano como suprimento de combustível, há algum requisito especial de Grau? Resposta: Para propano, você pode obter um cilindro padrão em muitos locais que o fornecem para uso comum em churrasco ou sistemas de aquecimento comuns aplicáveis ao uso com o fotômetro de chama BWB.

Perguntas: Requisitos de gás - qual pressão e vazão de gás são necessárias para o fotômetro de chama BWB XP? Funciona com cilindros de gás (pequenos botijões de 5/10kg) ou 'recipientes de gás'? Temos linhas de gás propano pressurizado dentro do edifício, mas se o sistema foi instalado em uma área onde não havia abastecimento de gás. Que matrizes podem ser analisadas? A presença de metais pesados (como urânio) interferiria na análise? Você já analisou elementos da série Lantanídeos como o gadolínio? A vantagem óbvia é que é uma unidade pequena e compacta, facilmente transportável e caberia em um espaço pequeno. Nós instalaríamos dentro de um invólucro de exaustor com uma extração de 0,5 a 1 m/s. Isso seria suficiente para remover o calor gerado pela chama? Se a temperatura ambiente estivesse flutuando, a calibração seria afetada? Respostas: Sim, o BWB-XP pode ser usado com cilindros. É assim que eles são configurados pela BWB Technologies e a maioria de nossos clientes também os utiliza. A pressão do propano nessas garrafas é um pouco menor que 20 bar e a do butano é um pouco menor que isso. O regulador embutido lidará com essa entrada. Ele fornece 37 mbar ao instrumento. A pressão fornecida deve estar um pouco acima dos 37 mbar para garantir uma boa regulagem. O fluxo depende do ajuste da chama e geralmente gira em torno de 0,23 l/min. O BWB-XP é um espectrômetro de emissão de chama de baixa temperatura. Como tal, mede apenas Na, K, Li, Ca e Ba. Essa é uma das principais vantagens para a maioria dos usuários, se esses forem os únicos elementos que nos interessam. A maioria dos outros elementos não interfere, tornando a análise muito mais fácil. Os Lantanídeos não podem ser analisados. Seu desejo de colocar o instrumento em um exaustor deve ser aceitável. A quantidade de calor gerado é menor do que a maioria dos outros tipos de espectrofotômetros e a taxa de fluxo que seu exaustor fornece deve ser muito adequada para remover todo o calor. A calibração será um pouco afetada pelas flutuações da temperatura ambiente. O valor seria determinado por quanta flutuação existe. No entanto, temos um recurso exclusivo que chamamos de Correção de calibração, que torna fácil corrigir até mesmo uma calibração de vários pontos em questão de menos de um minuto. Esse recurso pode ser usado não apenas ao longo do dia, mas também ao longo de dias e semanas. Para entender melhor esse recurso, assista ao vídeo em nosso site www.bwb-america.com

Pergunta: Que valor de pressão de gás de entrada é recomendado para o fotômetro de chama BWB XP? Nosso cliente tem a distribuição de pressão de gás na faixa de 1,7 a 2,1 kPa. Esta é uma pressão adequada para o fotômetro de chama BWB? Resposta: Essa pressão está bem no limiar do que é necessário. Se estiver mais próximo de 1,7 kPa do que de 2,1 kPa, pode haver um problema. Eu recomendo Propano/Butano/GLP se possível

Se, por algum motivo, o nebulizador for alterado acidentalmente da posição predefinida de fábrica ou as leituras brutas exibidas forem instáveis ou excepcionalmente baixas, a agulha precisará ser reajustada. Isso pode ser alcançado seguindo as etapas simples abaixo: Ligue a chama e espere até que a máquina atinja uma temperatura estável. Aspirar água DI. Solte a porca de travamento da agulha do nebulizador. Desenrosque lentamente a agulha do nebulizador até começarem a aparecer bolhas no tubo de aspiração. Enrosque a agulha até que as bolhas parem. Aspirar solução K 100ppm. Coloque a máquina no modo de leitura. Enrosque lentamente a agulha no nebulizador, ajustando-a 1/8 de volta de cada vez e ajustando o gás para fornecer uma chama estável. Durante este ajuste, monitore as leituras brutas de K no LCD. Quando as leituras atingirem seu valor máximo, faça um ajuste final de gás. O mínimo de fábrica para 100 ppm K é 26000 Raw. (Um nebulizador instalado em uma máquina pode diferir nas leituras quando instalado em outra) Aspirar água DI. Faça uma calibração de ponto único de 100 ppm K. Após a calibração, aspire 100 ppm K e monitore a precisão da leitura de ppm. A tolerância máxima de fábrica é de +/- 1,5% em 1 minuto.

Modo múltiplo é um método especial de calibração onde você pode fazer soluções de calibração que contenham vários íons ao mesmo tempo e depois calibrá-los juntos. A maneira mais rápida de acessar o Modo múltiplo é pressionar a tecla Modo múltiplo. Você também pode ativar o modo múltiplo acessando Calibrações/Calibrar íons/tecla 8/Modo múltiplo. Alterne a tecla Aceitar para ativar cada íon que deseja incluir. É especialmente útil ao fazer vários íons em muitos pontos de calibração porque economiza muito tempo.

Crect'd significa Corrigido, neste caso indicando que a calibração foi corrigida. Temos uma função de correção de calibração onde uma calibração original pode ser corrigida para branco e/ou máx. De novo. É uma economia de tempo, especialmente para calibrações de vários pontos. Após ter feito uma calibração e o instrumento ter se desviado ou a configuração da chama ter mudado (como quando você o inicia no dia seguinte), você não precisa concluir uma recalibração completa. Em vez disso, conclua as seguintes etapas: Ir para Calibrações/ Editar calibração Escolha qual íon (ou Multi) você deseja corrigir. O Branco corrige a linha de base. O máximo é corrigido executando apenas a concentração de calibração mais alta e deslocando o restante da curva. Você não precisa fazer todas as outras soluções. A correção pode ser corrigida novamente ou apagada.

Sim, todos os cinco íons podem ser calibrados no modo Multi. No entanto, Ca irá interferir com Ba e não deve estar presente ao calibrar ou ler Ba. Com relação ao modo/menu de correção de calibração, qual ponto está disponível para correção? (branco ou cada ponto na calibração multiponto?) Tanto o branco quanto a curva podem ser corrigidos, mas são corrigidos independentemente. Ao corrigir uma calibração multiponto, todos os pontos serão corrigidos ao corrigir a concentração mais alta. Execute seu Blank e, se não for zero, corrija-o escolhendo essa opção. Execute seu ponto de calibração mais alto e, se não estiver correto, corrija-o. Por favor, explique o significado de "deriva". Quais são as causas da deriva? Desvio é quando as condições mudaram desde a última calibração ou correção. Algumas razões para a deriva são mudanças na temperatura ambiente ao longo do dia, mudanças na pressão atmosférica e mudanças na umidade do ar. Algumas amostras podem causar entupimento, que aparecerá como desvio. A função de correção de calibração facilita o ajuste sem a necessidade de uma calibração completa.

As calibrações multiponto podem ser feitas com até 10 pontos (mais branco) para cada íon no XP e XP Plus. O BIO e BIO-943 até 5 pontos (mais em branco).

As calibrações multiponto podem ser usadas em todos os casos e são recomendadas quando é necessária maior precisão. As calibrações de ponto único devem ser feitas apenas quando as concentrações das amostras estiverem iguais ou abaixo das indicadas no manual de operação (Seção 6.2 - Faixas de medição ideais). Por exemplo, se medir Na em torno de 20 ppm, não há problema em fazer um ponto único e um ponto múltiplo pode melhorar os resultados, mas pode não ser necessário. Se as amostras de Na fossem de até 80 ppm, seria melhor fazer o Multiponto. Ao fazer um multiponto e as amostras estiverem próximas umas das outras, tente limitar essa concentração. Em nosso exemplo de 80 ppm (com tolerância de +/- 10 ppm), eu calibraria em 70, 75, 80, 85 e 90 ppm. Isso lhe dará uma precisão muito boa dentro de sua tolerância. Até 10 pontos de calibração podem ser feitos com o XP, mais o Blank.

Sim, a resolução de íons está definindo o ponto decimal. Há um total máximo de quatro dígitos exibidos com um máximo de três casas decimais. Se a leitura for de 0 a 9,999, três decimais podem ser exibidos (se desejado) Se a leitura for de 10,00 a 99,99, apenas dois decimais podem ser exibidos (mesmo que três sejam escolhidos) Se a leitura for de 100,0 a 999,9, apenas um decimal pode ser exibido Acima de 1000, nenhum decimal pode ser exibido. Ele é definido em um decimal na fábrica e é recomendável mantê-lo nessa configuração, a menos que você precise ver mais decimais, pois a leitura será mais ruidosa com mais decimais aparecendo

Nosso fotômetro não converte entre as diferentes unidades de concentração. Ele exibe apenas o que o usuário deseja usar. A exibição pode ser alterada entre ppm, mmol/l, meq/l e mg/l para refletir em quais unidades o usuário calibrou. Existe outra opção chamada "Unidades". Isso é para as situações em que o usuário deseja usar algo diferente do que está lá. Eles então precisarão lembrar quais unidades estão usando. Eles podem alterar a exibição para Unidades (Menu Principal, Configuração, Íons, Próxima Calibração) e depois calibrar usando soluções de calibração de micromoles/litro. O instrumento fornecerá resultados em micromoles/l

Depois que uma calibração é feita em um íon, ele permanece até que seja apagado pelo operador, recalibrado ou ajustado usando o recurso de correção de calibração. Cada íon é independente, então essas ações podem ser feitas para qualquer um ou todos os íons. A correção de calibração é particularmente útil, portanto, uma calibração completa não precisa ser feita com muita frequência. O instrumento pode ser corrigido em dias, semanas e até meses.

Sim, todos os fotômetros de chama requerem um período para atingir o equilíbrio térmico. A hora exata dependerá das condições do ambiente local. Olhando para trás através de alguns logs, a taxa na qual o XP aquece é geralmente entre 0,4 - 0,5°C por minuto. Um estudo interno foi feito no procedimento de aquecimento que deu uma taxa média de aquecimento de 0,45°C por minuto (observe que o ventilador estava desligado). Em média, se o ambiente for de aproximadamente 20°C e o objetivo for 32°C, o aquecimento deve ser alcançado em 12/0,45 = 27 min aprox. ou pior caso 30 min. Dito isto, é recomendado deixar 40 minutos para o período de aquecimento – observou-se que a melhor estabilidade do sinal é perceptível pouco depois da temperatura atingir 32°C (nível normal de controle). Não há correlação constante entre a taxa de aquecimento e a temperatura ambiente, embora o senso comum diga que deveria haver (o que significa que existem outros fatores, por exemplo, se a máquina já foi operada e deixada para esfriar, a taxa de aquecimento provavelmente será maior) . Atualmente, a BWB Technologies não possui dados sobre umidade versus aquecimento; fizemos algumas verificações de estabilidade versus umidade há algum tempo e não conseguimos encontrar nenhum link claro.

Existem dois motivos para não usar metanol ou butanol: Pode haver um leve ataque aos materiais. O butanol pode inchar o tubo de aspiração com o uso prolongado e pode atacar a ligação epóxi do nebulizador. As características da chama serão alteradas. Isso pode causar um aumento ou uma redução do sinal.

O Diluent Concentrate é um surfactante não iônico que é usado para diminuir a tensão superficial dos Padrões de Calibração e das Amostras para manter a mesma aspiração. Quanto mais os padrões de calibração e as amostras forem iguais, melhores serão os resultados. Se as amostras forem soluções salinas simples, o Diluente Concentrado não precisa ser feito, mas melhorará a aspiração. Se as Amostras contiverem proteínas ou óleos, o Diluente Concentrado ajudará a manter a mesma aspiração entre as Amostras e os Padrões de Calibração

Se o instrumento estiver totalmente aquecido (pelo menos 45 minutos) e calibrado adequadamente com um padrão de 50 ppm, ele deverá ler 50 ppm com o mesmo padrão usado como amostra. Todas as soluções devem ser totalmente misturadas e boas práticas de laboratório são necessárias para alcançar bons resultados. Evitar a contaminação e garantir a limpeza são importantes. Lembre-se de fazer calibrações e leituras com a mesma técnica. Use o mesmo tamanho de copo e coloque os copos aproximadamente na mesma posição. Não segure com as mãos durante a medição.

Perguntas: O ponto de calibração será corrigido automaticamente no fotômetro de chama BWB ao corrigir apenas o valor máximo ou ambos os valores e o branco? Isso significa que não podemos alterar o ponto de correção entre branco ou máximo? Resposta: Ao fazer a correção Max, todos os pontos, exceto o Blank, são corrigidos de uma só vez. O espaço em branco é corrigido por si só. Não, você não pode corrigir um dos pontos intermediários. O menu "Editar calibração" é onde você vai fazer a correção da calibração. Primeiro ele pergunta qual íon você deseja editar. Você pode escolher um ou mais íons ou, se tiver uma calibração múltipla, pode optar por fazer todos eles com um toque de tecla.

Perguntas: Confirme a disponibilidade de calibração de 4 ou 5 íons ao mesmo tempo no multimodo. Em relação à correção do modo/menu de calibração, qual ponto está disponível para correção? (Branco ou cada ponto na calibração multiponto?) Com referência à pergunta 2, explique o significado de "deriva". Quais são as causas do desvio? Respostas: Sim, todos os cinco íons podem ser calibrados em modo múltiplo. No entanto, o cálcio interfere com o bário e não deve estar presente ao calibrar ou ler padrões ou amostras de bário. Tanto o Blank quanto a curva podem ser corrigidos. Execute seu branco e se ele não ler zero corretamente ao escolher essa opção, execute seu ponto de calibração mais alto. Ao corrigir uma calibração multiponto, todos os pontos serão corrigidos ao corrigir a concentração mais alta. Desvio é quando as condições mudaram desde a última calibração ou correção e o instrumento ainda não será calibrado. Algumas razões para a deriva são mudanças na temperatura ambiente ao longo do dia, mudanças na pressão atmosférica e mudanças na umidade do ar. A calibração

Resposta: Sim, os padrões de calibração são fornecidos com Certificados de Análise e Folhas de Dados de Segurança do Material.

Perguntas: Realizamos rotineiramente calibrações de 6 pontos para sódio e potássio e noto que o software não exibe gráficos de calibração para os parâmetros de interesse? Resposta: Fazemos todos os íons como uma função linear, o que significa que quanto mais pontos de calibração houver ao redor da concentração esperada, maior será a precisão. Afirmamos que as concentrações mais altas são alcançáveis, mas não recomendo fazer isso. É sempre melhor diluir as amostras para cerca de 100 ppm ou menos (ou o equivalente com as outras unidades). Há dois motivos para isso, os quais facilitam para o usuário. 1. Acima de 100ppm e as interferências entre os íons começam a se tornar significativas. Isso prejudicará os resultados ou exigirá correções de matriz durante a calibração. 2. Altas concentrações de sais se acumulam na câmara de mistura/queimador, onde podem sair esporadicamente, causando um sinal instável. Isso exige que essas peças sejam limpas com muita frequência, possivelmente várias vezes ao dia, o que não é muito desejável para o usuário.

Resposta: A BWB Technologies recomenda que o usuário do fotômetro de chama BWB siga o Guia de início rápido até a etapa 10. Misture pelo menos um conjunto de soluções de calibração usando os materiais do Starter Pack. Recomendamos fazer duas soluções de Potássio (K) a 100 mg/l (1 ml de concentrado padrão levado a 100 ml) e 10 mg/l (10 ml de 100 mg/l levado a 100 ml). Uma solução em branco (água deionizada) também deve estar disponível. Planeje aquecer o BWB-XP por pelo menos 45 minutos antes de realizar as medições.

Resposta: Existe uma opção chamada Ion Resolution que permite a edição dos pontos decimais exibidos. Há um total máximo de quatro dígitos exibidos com um máximo de três casas decimais. Ou seja, se a leitura for de 0 a 9,999 podem ser exibidas três casas decimais (se desejado), se a leitura for de 10,00 a 99,99 podem ser exibidas apenas duas casas decimais (mesmo que seja escolhido três), se a leitura for de 100,0 a 999,9 apenas um decimal pode ser exibido. Acima de 1000, nenhum decimal pode ser exibido. Ele é definido em um decimal na fábrica e a BWB Technologies recomenda mantê-lo nessa configuração, a menos que o usuário exija casas decimais, pois a leitura ficará mais ruidosa com a exibição de mais decimais.

Pergunta: É possível converter os resultados exibidos em ppm para µmol/l? Seu fotômetro de chama pode converter ppm em µmol/l? Resposta: O fotômetro de chama da BWB Technologies não converte entre as diferentes unidades de concentração, apenas exibe o que o usuário deseja usar. A exibição pode ser alterada entre ppm, mmol/l, meq/l e mg/l para refletir em quais unidades o usuário calibrou. Existe outra opção chamada "Unidades". Isso é para situações como essa em que o usuário deseja usar algo diferente do que está lá. Eles então precisarão lembrar quais unidades estão usando. Eles podem alterar a exibição para Unidades (Menu principal, Configuração, Íons, Próxima calibração) e depois calibrar usando os padrões de calibração µmol/l. O instrumento fornecerá resultados em µmol/l, mas não terá µmol/l gravado na saída.

Pergunta: É possível salvar os valores de calibração no meu fotômetro de chama BWB XP? Existe opossibilidade de salvar os valores de calibração? Resposta: Uma vez que a calibração é feita em um íon, ele permanece até que seja apagado pelo operador,recalibrado ou ajustado usando o recurso de correção de calibração. Cada íon é independente, entãoessas ações podem ser feitas para qualquer um ou todos os íons. A correção de calibração é particularmente útilportanto, uma calibração completa não precisa ser feita com muita frequência. O instrumento pode ser corrigido ao longodias, semanas e até meses. A recalibração do instrumento dependeinterferências ambientais, como umidade e temperaturas ambientes.

Resposta: O Diluent Concentrate não precisa ser usado com todas as amostras. É um surfactante não iônico que é usado para ajustar a tensão superficial. Você pode ver um ligeiro aumento no sinal porque as gotas na névoa serão menores, então mais chegarão à chama. Seu uso real é quando as amostras possuem materiais que afetam a tensão superficial, como álcoois, proteínas, óleos ou gorduras. O uso do Diluent Concentrate nas amostras e nos padrões ajudará a igualar a tensão superficial em ambos para obter melhores resultados. Se as amostras forem soluções salinas simples, não é necessário. É muito importante usar uma boa água DI e vejo que você está fazendo isso com uma cama de resina de troca.

Resposta: Acho que você está perguntando quantas calibrações você pode obter com os frascos de 150 ml de 10.000 mg/l que fornecemos. Quando diluído ao nível adequado (próximo ou abaixo de 100 ppm), é suficiente para fazer calibrações de 4.600 Na e calibrações de 76.000 K, assumindo 10 ml por calibração. Mesmo com muitas calibrações por dia isso é mais que suficiente para os dois anos de validade dos padrões. Esses padrões diluídos devem ser preparados diariamente.

Estas parecem ser amostras de soro sanguíneo. Sim, eles podem ser detectados facilmente pelo BWB-XP. No entanto, eles precisarão ser diluídos. A maioria dos usuários dilui em 100:1. Portanto, os padrões precisarão ser feitos para os valores diluídos para calibrar. Antes de calibrar o BWB-XP, defina as unidades para mmol/l em Configuração/Íons/Próxima calibração. Existem duas opções que podem ser feitas com a calibração neste momento. Use os valores diluídos (1,40 mmol/l, 0,051mmol/l) e observe que deve multiplicar o resultado por 100 para obter os resultados e contabilizar a diluição de 1:100 da amostra. Alternativamente, é possível configurar o instrumento para que os padrões diluídos sejam as concentrações antes da diluição. Então, eles podem ler os resultados diretamente. A primeira opção será mais precisa. A segunda opção é mais fácil e provavelmente dará resultados dentro da tolerância desejada.

Não temos "Porcentagem" como opção de exibição para unidades. Nós fornecemos uma opção de "Unidade" para que um usuário possa ter o que quiser. O instrumento precisará ser calibrado com padrões feitos nas unidades desejadas. O instrumento não calculará de uma unidade para outra. É importante ao falar sobre concentrações máximas distinguir entre a amostra bruta e o que é melhor para o instrumento e obter bons resultados. A amostra bruta pode ser muito alta, mas, por meio da diluição, pode ser reduzida a níveis praticáveis. Embora concentrações de 1000 ppm (ou equivalente) possam ser executadas através do BWB-XP, há alguns problemas que tornam isso impraticável. 1. Se a amostra tiver apenas um íon, não é tão ruim. Quando mais de um íon está presente, eles provavelmente irão interferir uns com os outros nessa alta concentração. Mesmo íons que o BWB-XP não mede podem interferir. 2. Concentrações mais altas farão com que o sal se acumule na câmara de mistura e nas partes do queimador. Este sal eventualmente causará leituras descontroladas à medida que sai e entra na chama. Essas peças precisarão ser limpas. A frequência da limpeza dependerá da concentração e do número de amostras. Dezenas de amostras todos os dias a 10 ppm podem não precisar de limpeza por um mês, mas uma dúzia de amostras executadas em um dia a 1000 ppm podem precisar de limpeza todos os dias. A BWB Technologies recomenda enfaticamente que as amostras sejam diluídas a 100 ppm ou menos. Este é o nível aproximado em que as interferências começam a se tornar significativas e o acúmulo de sal não é um grande problema.

Não usamos separador de água, nem precisamos de um com nosso fotômetro de chama BWB-XP. Outros fabricantes usam uma pressão de ar muito maior e precisam do separador de água. Nosso ar comprimido é mais baixo e não tem o problema de cair água. Fiz um teste usando uma câmara de umidade e a única maneira de sair água era fazer um banho de vapor na câmara onde o compressor extraía o vapor visível.

Pergunta: Às vezes, recebemos perguntas de que o usuário final no campo farmacêutico que usa fotômetro de chama automático fabricado pelo Laboratório de Instrumentação (IL) na Itália está considerando substituir o fotômetro de chama por um novo. A única característica específica do fotômetro de chama IL é a medição da amostra de partículas (por exemplo, o mínimo é 20 μl). Então, você poderia nos informar 1. qual é a quantidade mínima de amostra para o BWB-XP? 2. a ideia de medir amostras de pequenas quantidades. Resposta: Estamos familiarizados com o instrumento Instrumentation Laboratory. O uso farmacêutico do LI é para medir plasma sanguíneo e urina. Essas amostras precisam ser diluídas em 100 para 1. Portanto, uma amostra de 20 µL torna-se 2.000 µL ou 2 mL. Aspiramos cerca de 3 mL por minuto. A maioria das leituras se estabiliza em cerca de 15 a 20 segundos, de modo que 2 mL podem ser medidos usando o BWB. Suponho que existam outros usuários farmacêuticos que desejam medir além do plasma e da urina. Quase sempre a amostra precisará ser diluída. Quanto vai depender da amostra real. Mesmo para usuários industriais com amostras valiosas, provavelmente também será necessário diluir. Tenha sempre em mente que a fotometria de chama funciona melhor em concentrações mais baixas. Há menos autoabsorção e as interferências são minimizadas.

Pergunta: Você poderia me explicar por que é bom usar o Diluent Concentrate, como ele reage? Resposta: O Diluent Concentrate é um surfactante não iônico que é usado para diminuir a tensão superficial dos Padrões de Calibração e das Amostras para manter a mesma aspiração. Quanto mais os padrões de calibração e as amostras forem iguais, melhores serão os resultados. Se as Amostras forem soluções salinas simples, o Diluente Concentrado não precisa ser usado, embora melhore a aspiração. Se as Amostras contiverem proteínas ou óleos, o Diluente Concentrado ajudará a manter a mesma aspiração entre as Amostras e os Padrões de Calibração.

Primeiro, depende da natureza da amostra. Se as concentrações forem superiores a cerca de 100 ppm, eles devem diluir antes de aspirar. Concentrações mais altas de sais formarão depósitos dentro da câmara de mistura e do queimador. Eles precisariam ser limpos com frequência, o que faria com que colocassem o instrumento off-line. Isso pode ocorrer a cada hora a 1000 ppm. Outra questão é o ambiente onde situariam o instrumento. As instalações de processo são geralmente mais sujas do que os laboratórios. Qualquer poeira ou fumaça no ar será aspirada e causará instabilidade nas leituras. A temperatura também é um problema. A temperatura ambiente mudará durante as calibrações e leituras? Se assim for, isso poderia confundir ainda mais a situação. O instrumento deverá estar situado perto do tubo. O tubo de aspiração deve ser mantido o mais curto possível. Quanto mais tempo, menos amostra é aspirada até que nada seja aspirado. Há uma chama ativa e algumas instalações de processo podem ter materiais explosivos que eles não querem que nada queime perto do processo (caso escape). Como você pode ver, existem alguns aspectos que tornam difícil dizer se um determinado usuário pode fazer algo diferente do que o instrumento foi projetado. Eles precisariam ser responsáveis por integrar o instrumento em seu processo e resolver esses problemas.

Pergunta: Temos um cliente que pergunta qual o volume mínimo de amostra a introduzir no instrumento para boas medições; Você poderia por favor me ajudar? Este cliente está usando entre 100-200 µl. A concentração das amostras é em torno de:Sódio Na: 140meq/lPotássio K: 5meq/lLítio Li: 0,6meq/l Resposta: Nosso fotômetro de chama usa cerca de 1-2 ml de amostra final para obter uma leitura. Isso é 10x o que seu cliente está fazendo agora. No entanto, suas concentrações de Na e K precisarão ser diluídas para melhores resultados. O Na deve ser diluído em proporções de 1:100 ou 1:200. O K pode ser diluído em 1:10. O Li ficará bem sem diluição. Isso se deve às baixas concentrações que reduzem as interferências, bem como a autoabsorção.

Pergunta: Informe-nos sobre as seguintes especificações do fotômetro de chama BWB.Faixa: ? (É de 0 a 199,9 ppm?)Sensibilidade:Na: -3 a 100 ppmK: -3 a 100 ppmLi: - 5 a 100 ppmBa: 100 a 200 ppmReprodutibilidade: Desconhecida Resposta: Nossa faixa para todos os elementos é de 0 a 1999ppm. A sensibilidade geralmente não é expressa como um intervalo. Citamos o nosso como "limite de detecção" (consulte a especificação no site). Da mesma forma com a reprodutibilidade - isso está incorporado na especificação do limite de detecção. Para atender à especificação LoD, a reprodutibilidade não deve ser superior ao dobro dessa especificação.

Perguntas: O que significa modo Multi e como ativar esta opção? Fiz a calibração para sódio Na, Potássio K, Cálcio Ca. Quando mudo para a calibração de exibição, está escrito K (no bruto, onde os dados brutos são mostrados) Crect, o que isso significa? No software: Calibrate Tab, clicando na caixa de calibração para K, está escrito para resolução: +/-8.1e - 005ppm, para Na existe simples +/- 0.00015ppm, o que significa 8.1e? Respostas: 1. multimodo é um método especial de calibração onde você pode fazer soluções de calibração que contenham vários íons ao mesmo tempo e depois calibrá-los juntos. A maneira mais fácil de mostrar a você é ir ao nosso site, www.bwb-america.com, e assistir à seção de vídeo no Modo Multi. A maneira mais rápida de acessá-lo é pressionando a tecla Multi-Modo. Ou vá para Calibrações, Calibrar Íon, tecla 8, modo múltiplo. Quando houver, alterne a tecla Aceitar para ativar cada íon que deseja incluir. É especialmente útil ao fazer vários íons em muitos pontos de calibração porque economiza muito tempo. 2. Cect'd significa que essa calibração foi corrigida. Temos uma função de correção de calibração onde uma calibração original pode ser corrigida para branco e/ou máx. Novamente, é uma economia de tempo especialmente para calibrações de múltiplos pontos. Depois de ter feito uma calibração e o instrumento ter se desviado ou a configuração da chama for alterada (como quando você o inicia no dia seguinte), não há necessidade de fazer uma recalibração completa. Vá para Calibrações, Editar Calibração e escolha qual íon (ou Multi) você deseja corrigir. O Branco corrige a linha de base. O máximo é corrigido executando apenas a concentração de calibração mais alta e deslocando o restante da curva. Não há necessidade de fazer todas as outras soluções. Mais uma vez, o vídeo do site o mostra em operação. A correção pode ser corrigida novamente ou apagada. 3. É um formato decimal flutuante. Ele muda da forma "normal" (como o 0,00015 que você está vendo para Na) para a forma expoente quando o expoente é menor que -4. No seu caso, é equivalente a +/- 0,000081ppm (8,1 expoente menos 5)

Pergunta: Estou interessado em seu fotômetro, mas é vital que ele possa converter os resultados exibidos de ppm para µmol/L. O fotômetro de chama BWB pode converter ppm em µmol/L Resposta: Nosso fotômetro não converte entre as diferentes unidades de concentração. Ele apenas exibe o que o usuário deseja usar. A exibição pode ser alterada entre ppm, mmol/l, meq/l e mg/l para refletir em quais unidades o usuário calibrou. Existe outra opção chamada "Unidades". Isso é para situações como essa em que o usuário deseja usar algo diferente do que está lá. Eles então precisarão lembrar quais unidades estão usando. Eles podem alterar a exibição para Unidades (Menu Principal, Configuração, Íons, Próxima Calibração) e depois calibrar usando soluções de calibração de micromol/litro. O instrumento fornecerá resultados em micromoles.

Pergunta: Como escolher entre usar calibração de um ponto e multiponto com um fotômetro de chama BWB XP? Resposta: As calibrações multiponto podem ser usadas em todos os casos e são recomendadas onde é necessária maior precisão. As calibrações de ponto único devem ser feitas apenas quando as concentrações das amostras estiverem iguais ou abaixo das indicadas no Manual de operação (Seção 6.2 - Faixas de medição ideais). Por exemplo, se medir Na em torno de 20 ppm, não há problema em fazer um ponto único e um ponto múltiplo pode melhorar os resultados, mas pode não ser necessário. Se as amostras de Na fossem de até 80 ppm, seria melhor fazer uma calibração multiponto. Ao fazer um multiponto e as amostras estiverem próximas umas das outras, tente limitar essa concentração. Em nosso exemplo de 80 ppm (com tolerância de +/- 10 ppm), eu calibraria em 70, 75, 80, 85 e 90 ppm. Isso lhe dará uma precisão muito boa dentro de sua tolerância. Até 14 pontos de calibração podem ser feitos, além do Branco. Pergunta: Fornecimento de Combustível: “A fonte deve ser regulada para não mais que 20Bar com uma vazão de pelo menos 0,4l/min”, por favor, informe a que pressão o instrumento atinge o resultado ideal? (Tentamos usar> 0,16Mpa, o resultado é OK.) Resposta: Quando o propano é pressurizado em uma garrafa, a pressão resultante é um pouco abaixo de 20 ar. O butano está um pouco abaixo do propano e o GLP está em algum lugar no meio. O regulador de gás anexado é dimensionado para fornecer o melhor resultado com todos eles e nenhuma regulagem adicional é necessária se o gás sair de uma garrafa. A pressão operacional do regulador é de 37 milibares e seu 0,16 MPa é de cerca de 260 mbar, o que é suficiente. Pergunta: Se prepararmos a solução padrão seguindo rigorosamente o processo de operação com um valor de 50ppm, o valor mostrado na tela tem alguma possibilidade de não mostrar 50ppm? (Talvez o valor seja maior ou menor. Devemos misturar a solução padrão com bastante antecedência ou há algum outro motivo?) Resposta: Se o instrumento estiver totalmente quente (pelo menos 45 minutos) e calibrado adequadamente com um padrão de 50 ppm, ele deverá ler 50 ppm com o mesmo padrão. Todas as soluções devem ser totalmente misturadas e boas práticas de laboratório são necessárias para alcançar bons resultados. Evitar a contaminação e garantir a limpeza são importantes. Lembre-se de fazer calibrações e leituras com a mesma técnica. Use o mesmo tamanho de copo e coloque os copos aproximadamente na mesma posição. Não segure com as mãos durante a medição. Pergunta: Para garantir uma amostragem precisa, podemos usar uma pipeta de transferência? Resposta: Sim. Seja qual for o método e equipamento utilizado, o resultado dependerá da tolerância do equipamento e da técnica. Esteja ciente da contaminação e tente minimizá-la. Pergunta: Tempo para estabilidade: menos de 15 segundos após a amostra ser introduzida na chama. Por que o valor continua a mudar quando a amostra é introduzida na chama em 15 segundos? Resposta: Introduzir a chama não é o mesmo que iniciar a aspiração. Dependendo da natureza da amostra, pode levar de 3 a 5 segundos para subir pelo tubo de aspiração, entrar no nebulizador e passar pela câmara de mistura antes de atingir a chama. Certifique-se de que o instrumento esteja totalmente aquecido. Pergunta: O que é “Solução desproteinizante” e “Decon 90”? Você poderia explicar em detalhes? Resposta: A solução desproteinizante é qualquer agente de limpeza que funciona bem na limpeza de proteínas. Decon 90 é um desses tipos de agentes de limpeza que fornecemos. As proteínas nas amostras podem entupir o tubo capilar do nebulizador e, com o uso prolongado, formar um revestimento na câmara de mistura e no tubo do queimador, onde podem afetar os resultados. Pergunta: Software para PC: O caminho de salvamento do relatório foi alterado? (Não salve no disco C) Resposta: O software precisa salvá-lo originalmente onde o faz. Depois de salvá-lo, você pode obtê-lo (clique no botão "Relatórios") e transferi-lo para onde quiser, outro arquivo, para um disco ou como anexo de um e-mail. Você pode até imprimir! Pergunta: O fotômetro de chama precisa ser colocado em uma capela? Resposta: Não testamos o instrumento em uma capela. Não vejo razão para não, mas acho que tudo bem com algumas sugestões. Mantenha a mesma taxa de fluxo de ar na capela durante toda a sessão. Mantenha o fluxo o mais baixo possível para ainda funcionar conforme necessário. Faça calibrações e leituras de amostras da mesma forma enquanto a capela estiver funcionando.

Resposta: Fornecemos soluções de calibração de 10.000 mg/l que podem ser transformadas neles. Para todas essas soluções, os íons em questão são todos de valência única, então mEq/l é o mesmo que mmol/l. Para converter mmol/l em mg/l, multiplique pela massa atômica. Por exemplo, o Li=15mmol/l (o mesmo que 15mEq/l) é multiplicado por 6,94g/mol dando 104,1 mg/l. Para fazer isso a partir de nossas soluções, é mais fácil usar a equação V1xC1=V2xC2. Se você quiser 500 ml de 104,1 mg/l, isso seria 0,500 litro x 104,1 mg/l = X x 10.000 mg/l. Resolva para X = 0,0052 litro. Então, pegue 5,2 ml da solução de 10.000 mg/l e dilua para 500 ml. Use os números de peça:1. 019-010, Na Cal. Padrão 10.000 mg/l.2. 019-011, K Cal. Padrão 10.000 mg/l.3. 019-012, Li Cal. Padrão 10.000 mg/l.4. 019-015, Diluente Concentrado.5. 019-050, Decon 90 Concentrado

Em geral, o propano é melhor que o gás natural. O conteúdo de energia mais baixo no gás natural não excitará tanto os íons, então você perderá um pouco da sensibilidade de baixo custo; dependendo da natureza de suas amostras, isso pode ou não ser um problema. Depois que um instrumento é configurado para gás natural, ele não pode ser usado para propano. Seria possível convertê-lo de volta para propano, mas isso exigiria entrar no instrumento e substituir algumas peças, o que não é uma situação muito prática. Se você absolutamente precisar usar gás natural, provavelmente ainda funcionará para você. Encorajo-vos a usar propano. As garrafas estão prontamente disponíveis (eu uso propano comum para churrasco) e, se necessário, você pode obter propano especial para instrumentos em casas de suprimentos químicos. Menciono apenas que, dependendo de suas amostras e quão baixa concentração você precisa medir.

Pergunta: O cliente geralmente mede altas concentrações de sódio (Na) e potássio (K). Geralmente, eles estão medindo a amostra diluída com água DI. O problema é depois de calibrado usando soluções padrão 500ppm e 1000ppm para Na e K em multimodo, medindo a solução padrão novamente para confirmar a precisão, normalmente ela exibirá um pouco alto, cerca de 5% maior que a solução padrão. E no dia seguinte, medindo a mesma solução padrão novamente, neste momento, ele exibirá muito baixo, no caso de 500ppm, mostrará cerca de 400-420ppm. Apesar de usar a mesma solução padrão, qual é a razão pela qual os resultados mudam durante esse tempo? Calibramos o instrumento todos os dias antes de medir a amostra? Resposta: Primeiro, acho que seu cliente precisa diluir ainda mais. Sugiro que diluam para 50-100 ppm ou mais abaixo. Eles devem obter melhores resultados porque o Na e o K não irão interferir tanto um com o outro e limitarão o acúmulo de sal na Câmara de Mistura e no Queimador que pode causar instabilidade. Há muitas coisas que afetam a calibração. Pode mudar de hora em hora ou ao longo do dia. No dia seguinte, pode estar muito errado. A recalibração é necessária com frequência, mas adicionamos um recurso para facilitar essa situação para o usuário. Chamamos isso de Correção de Calibração. Ele pode ser usado em calibração de ponto único e multiponto. Vou dar um exemplo de como funciona. Começo fazendo uma calibração multiponto em branco, 25, 50, 75 e 100 ppm. Mais tarde, quero verificar a calibração, então executo o padrão de 100 ppm (o padrão de maior concentração) e ele lê 90 ppm. Em seguida, posso usar a função de correção de calibração. Ao executar o padrão de 100 ppm, digo ao instrumento para corrigir de volta para 100 ppm. Quando faço a correção da calibração, toda a curva de calibração dentro do instrumento é ajustada e não há necessidade de executar todos os padrões. Aqui está como usar a correção de calibração. 1. Só pode ser usado quando houver uma calibração para esse íon. 2. Vá para o Menu de Calibrações ou digite o botão de Calibração. 3. Vá para Editar calibração. 4. Escolha qual íon deseja editar. Digite o número do íon no visor. Existe uma opção para fazer a correção múltipla. 5. Agora você verá um menu onde pode Excluir, Corrigir para Máximo ou Corrigir para Em Branco. Para corrigir o Máximo, execute o padrão de concentração mais alto usado na calibração original e aceite a chave. Para corrigir o branco, use a solução original em branco. Agora você corrigiu a calibração. A calibração pode ser corrigida várias vezes e a correção pode ser excluída sem excluir a calibração original. Com um pouco de prática através dos menus torna-se muito fácil corrigir a calibração para que possa ser feita quantas vezes forem necessárias. Você pode ver como fazer isso no vídeo em nosso site. Você pode ficar feliz em saber que temos um programa para traduzir o vídeo para vários idiomas. Além do inglês, agora temos alemão e chinês mandarim, francês, espanhol e russo. Veja www.bwb-america.com

Pergunta: Nossa amostra tem concentração muito alta de sódio (Na) e potássio (K) e é um sólido. Normalmente nós o dissolvemos em água deionizada (DI) (a amostra: 0,1g, água DI 100ml). O sódio é 400ppm e o potássio é 970ppm. Por esta razão, usamos esta alta concentração como nosso padrão. Quais são suas sugestões para obter os melhores resultados de seu fotômetro de chama? Resposta: Eu diluiria mais para baixo. Dissolva a amostra de 0,1g em 1000ml de água desionizada ou 0,01g em 100ml. Isso será em torno de 40ppm Na e 97ppm K. Em seguida, faça uma calibração Multi-Ponto/Multi-Íon, novamente você pode ver como em nosso vídeo em nosso site. Vou dar um exemplo usando três pontos de calibração (mais o branco) para cada um desses íons. Eles podem fazer mais pontos se quiserem (até 14 pontos para cada íon). 1. Prepare três soluções de calibração com Na e K presentes. A solução 1 será 30 ppm Na e 90 ppm K. A solução 2 será 40 ppm Na e 100 ppm K. A solução 3 será 50 pm Na e 110 ppm K. 2. Acenda a chama e aqueça totalmente (45 minutos é o tempo de aquecimento recomendado). 3. Pressione a tecla 2, Calibrações. 4. Pressione a tecla 1, Calibrar íon(es). 5. Pressione a tecla 8, Multi. 6. Pressione a tecla 1 para Na e 2 para K para que exibam "Sim" Quando ambos exibirem sim, pressione a tecla 8, pronto. A partir daqui, siga as instruções. A tecla Voltar retornará ao item anterior se você cometer erros. 7. Agora ele vai perguntar quantos pontos você deseja. Para o nosso exemplo, colocamos 3 e a tecla Aceitar. 8. Em seguida, pede para aspirar em branco e teclar em branco. 9. A seguir pedirá as concentrações da Solução 1. Tecle 30 para Na (Aceitar) e 90 para K (Aceitar). Aspirar a Solução 1 e teclar Aceitar. 10. Repita para a Solução 2 (tecla 40 para Na e 100 para K) e Solução 3 (50 para Na e 110 para K). O instrumento agora está calibrado para Na e K nessas concentrações. Para fazer a correção de calibração para o máximo, como discuti antes, use a solução 3. Ambos os íons serão corrigidos.

Perguntas: Tenho notado que, mesmo após 30 a 40 minutos, as leituras brutas de sódio e potássio não estão realmente se estabilizando, e o indicador mostra um pequeno "Blob" com as leituras brutas mudando em não mais do que uma unidade para cada um dos íons. Então, por exemplo, 63 mudará para 64 e depois voltará para 63. Acho que a instabilidade das leituras pode ser causada por alguns fatores? Quais são alguns dos principais tipos de interferências ambientais que podem influenciar a estabilidade da leitura? Respostas: Tudo o que você menciona sobre a situação ambiental afetará a estabilidade. Na será o pior porque há muito Na na fumaça, poeira, escapamento e cabelo. O K não é tão prevalente no ambiente quanto o Na e o Li não são. Você realmente não precisa pesar pequenas quantidades de sua amostra para ser preciso. Pese o que puder e dissolva em um grande volume e depois dilua (o que você deseja fazer de qualquer maneira). Por exemplo, se a sua balança puder pesar até 0,1g, pesar 10g vai te colocar +/- 1%. Pesando 100g será +/- 0,1%. O “Blob” em questão é uma representação qualitativa do ruído presente quando uma medição é realizada.

Fornecimento de gás Verifique se o suprimento de gás está ligado na fonte e se não está esgotado. Certifique-se de que a fonte de gás esteja devidamente regulada para não mais que 20 bar. Teste as mangueiras e conexões quanto a vazamentos e repare conforme necessário. Suprimento de ar Verifique se a posição correta está selecionada no interruptor do painel traseiro para o suprimento de ar que está sendo usado (interno ou externo). No menu Start Up, selecione o menu Maintenance e Run Compressor. Verifique se o compressor está funcionando. Remova o tubo da entrada de ar e certifique-se de que o ar está fluindo para fora do tubo. Caso contrário, consulte seu agente local ou BWB sobre o serviço do compressor. Tubo em U Verifique se o centro do copo de drenagem está cheio de água e se o LED de verificação do tubo em U não está aceso. Se o copo de drenagem estiver cheio de água, mas verifique se o LED do tubo em U está aceso, verifique se o sensor de nível está conectado e se a bóia não está presa. Faísca Durante a inicialização, verifique visualmente, através da porta de inspeção, se uma faísca é gerada no centro do espalhador de chamas, indicando que o sistema de ignição está funcionando. Se nenhuma faísca for observada, desconecte o cabo de alimentação, remova a placa traseira da chaminé externa e verifique se a conexão do cabo para o ignitor está conectada corretamente. Gás Combustível Pré-configurado Realize o ajuste predefinido do gás combustível. Além do acima, consulte AQUI para o fluxograma

O instrumento não consegue se estabilizar após a inicialização": Verifique se o instrumento está localizado em um local livre de correntes de ar. Certifique-se de que o ar ambiente esteja limpo e livre de partículas transportadas pelo ar. Verifique se a fonte de alimentação está em conformidade com os padrões adequados. Verifique se o suprimento de gás não está flutuando ou quase esgotado e se todas as mangueiras e conexões não estão vazando. Repare/substitua conforme necessário. Verifique o desempenho do nebulizador. Se insatisfatório, limpe o nebulizador conforme as instruções ou substitua. Se estiver usando um suprimento de ar externo, verifique se ele não está flutuando. Verifique se há drenagem livre do transbordamento do tubo em U com a peça em T instalada - sem seções em U onde a água possa ficar presa. Consulte AQUI para instruções de teste de estabilidade

A carga da bomba de ar pode ir até 255 em teoria (de 165 padrão), mas na prática faz muito pouca diferença acima de 200. Pode ser alterado em Setup->Config->Extras->Compressor.

O software precisa salvá-lo originalmente onde o faz. Depois de salvá-lo lá, você pode ir buscá-lo (clique no botão "Relatórios") e transferi-lo para onde quiser. Outro arquivo, em disco ou como anexo de um e-mail. Você pode até imprimir!

A instrução de teste de estabilidade AQUI mostra como gerar um arquivo IonLog. Também é muito útil ver um relatório dos resultados do AutoRead. Usando FP-PC S/W, vá para a guia AFHS. Na parte inferior da janela está a seção AutoRead Stored Results. Clique em Recuperar resultados de leitura automática enquanto estiver conectado ao FP e todos os resultados armazenados no FP serão carregados. Os resultados podem ser revisados clicando em Revisar e também salvos como um arquivo CSV na pasta de dados (padrão c:\BWB Flame Photometer) clicando em Relatório (CSV). O nome do arquivo salvo dependerá das configurações do arquivo atual. Eles podem ser revistos/alterados selecionando a guia Relatório e clicando em Formato (Single/Multi). Se Trabalho/lote tiver sido selecionado, o nome do arquivo incluirá o texto no campo Referência da bandeja na guia AFHS. Se já houver um arquivo com o nome selecionado, um número sequencial será anexado ao nome do arquivo.

O íon fosfato é um contaminante extremo para a análise de Ca. Pode haver algum presente do P2O5, seja como contaminante ou por meio de reações desconhecidas. Não é preciso muito para interferir. Existe alguma maneira de saber se está presente? Outra coisa que vejo é o pH muito baixo. Você pode tentar aumentar o pH, mas não o suficiente para precipitar o hidróxido de cálcio. Experimente a solução de amônia para não adicionar outros íons. Deixe-me saber se isso ajuda.

Eu esperava que pelo menos mostrasse uma melhora. Vai exigir alguma pesquisa para descobrir isso. A única maneira que consigo pensar é fazer amostras que omitam cada componente e testar para ver qual deles está fornecendo as espécies interferentes. Estes devem passar pelos processos normais de fabricação. Inclua quaisquer ingredientes "inertes", como aglutinantes ou agentes de fluxo, que possam estar presentes.

É bom saber que você tem bons resultados agora. Sim, não há problema em adicionar ao padrão de calibração, dentro do razoável. O que você fez, chamamos de correção de matriz. Ao adicionar a espécie que está causando a interferência ela "reage" da mesma forma que na amostra. Agora, ao fazer a calibração, você informa ao instrumento que está calibrando em 100ppm, mas há uma fração que não está disponível para medição por causa do interferente, então ele está vendo menos que 100ppm. O instrumento pega o sinal mais baixo e o chama de 100ppm. Quando a amostra é executada, ela também possui a mesma fração que não está disponível, portanto, terá o mesmo abaixamento do sinal e o instrumento relata os resultados que agora são corrigidos para o interferente. Para obter os melhores resultados, as espécies interferentes devem estar próximas da mesma concentração da amostra. Há uma pequena interferência no Ca do Na, dependendo da concentração. Você pode corrigir isso adicionando a quantidade apropriada de Na ao padrão de Ca.

Esses itens certamente podem ser analisados com fotometria de chama. Na verdade, eles foram alguns dos primeiros materiais analisados quando foram inventados, há mais de 70 anos. Essas amostras precisarão de alguma forma de preparação (diluição, desproteinização, etc.) antes de passar pelo instrumento. Nossa literatura está repleta de vários métodos de preparação e temos alguns deles em nosso Guia de Fotometria de Chama. Você precisa determinar quais preparações são necessárias para suas amostras.

Há algumas coisas para garantir resultados precisos: Limpe a câmara de mistura e as peças do queimador com frequência. Mantenha as amostras diluídas em 100 ppm ou menos. Faça uma calibração multiponto enquadrando a concentração esperada da amostra. Use as mesmas técnicas para calibrar e medir amostras. Use copos de amostra do mesmo tamanho cheios no mesmo nível e coloque-os no mesmo local na bandeja de derramamento. Não segure com as mãos.

Perguntas e especificações do aplicativo: O fluido é um efluente de salmoura de fontes naturais (subterrâneos profundos). Existem dois fluxos diferentes com componentes principais mostrados abaixo. Stream #1 - níveis típicos de bário são 5.000-15.000 mg/l. Há também o seguinte, mas o intervalo pode variar além dos números abaixo: Ca: 5.000-40.000 mg/l, Na: 10.000-60.000 mg/l, Sr: 1.000-8.000 mg/l, Cl: 20.000-200.000 mg/l, e outros tipicamente em água salgada - carbonatos, potássio, ferro. Também pode ter baixos níveis de orgânicos Terá TDS alto, pode ser de até 300.000 mg/L. Fluxo #2 - Semelhante ao acima, mas Bário tipicamente 1 - 200 mg/l. Resposta Estas amostras de salmoura são um pouco problemáticas. Eles não podem passar diretamente pelo fotômetro de chama. O teor de sal é muito alto e depósitos de sal se formarão na Câmara de Mistura e no Queimador em questão de minutos. Uma vez lá, eles lançarão partículas que criarão um sinal muito ruidoso. Outro motivo é que as interferências são enormes e dificultam muito a compensação. Normalmente, concentrações mais altas de sal são diluídas para aliviar essas situações. No entanto, com estes, para reduzir os sais o suficiente, o Ba será diluído demais para obter uma leitura. Você está interessado apenas em Ba e não nos outros íons? Acho que a única maneira de abordar isso é precipitar o Ba (como o sulfato) do restante dos sais e redissolvê-lo (com amônia EDTA) e depois analisar. O Sulfato de Bário é 1000 vezes menos solúvel que o Sulfato de Estrôncio e 100.000 vezes menos que o Sulfato de Cálcio, então eles não devem ser um grande problema, desde que não haja muito excesso de sulfato adicionado. Este plano ajudará com o Stream #2. O Ba nele é muito baixo, mas pode ser ampliado através do processo de precipitação/re-dissolução. Por exemplo, se estiver 100mg/l na amostra e você precipitar de um litro, obterá 100mg de Ba. A redissolução em 250ml fornecerá 100mg/250ml ou 400mg/l, quatro vezes mais concentrado. Lembre-se de voltar a calcular a concentração da amostra original. Se você quiser medir os outros íons restantes após a precipitação do Ba, a amostra pode ser diluída agora e medida diretamente. Eu recomendaria um fator de diluição de 1.000:1.

Desejo determinar o nível de lítio no soro sanguíneo usando fotometria de chama, informe se você tem calibrantes em unidades para bioquímica (mmoles/l, etc) com o fotômetro de chama BWB XP?< /p> Nossos padrões XP são 10.000 ppm. Temos padrões de mmol/l para os fotômetros BWB BIO e BIO-943flame.

Para converter em mmol/l, divida ppm pela massa atômica do íon em questão (6,94 para Li). Ao diluir os concentrados padrão em ppm para mmol/l, certifique-se de fazê-lo a 20 graus C

Depende de qual estágio de produção você deseja medir. O biodiesel real não pode passar pelo instrumento. Ele atacará vários dos componentes e alterará a temperatura da chama. Geralmente, é a porção de resíduos que é medida para garantir que os compostos de Na e K sejam totalmente eliminados. Muitos deles são compostos semelhantes a sabão e são lavados com água. Contanto que seja no final da lavagem, para que não haja muito "sabão", tudo bem. A primeira lavagem teria muito "sabão" e espumaria dentro da Câmara de Mistura causando leituras erráticas.

Pergunta Estou mais interessado na quantização de íons de sódio em amostras semi-sólidas ou sólidas, como queijo. Secundariamente, estou interessado em potássio. A concentração é relativamente alta no sólido, 1000 ppm, mas em solução que obviamente dependerá da preparação da amostra. A preparação da amostra é fundamental para o nosso interesse em fotometria de chama. Embora eu entenda que a medição em si é direta, que tipo de preparação de amostra você esperaria para essas amostras? É semelhante ao ICP? A digestão ácida é necessária? Resposta O método mais comum para esses tipos de amostras é transformar a amostra em cinzas e, em seguida, dissolver as cinzas com um ácido como o ácido nítrico. A solução resultante deve ser diluída para manter Na e K abaixo de 100 ppm. Além disso, certifique-se de filtrar todas as partículas que geralmente estão presentes com métodos de incineração/dissolução. Você precisará encontrar um sistema de filtro que não contamine com Na e K. Independentemente da preparação da amostra, uma vez que você tenha a amostra, a fotometria de chama tem vantagens sobre outra instrumentação, desde que você esteja interessado apenas nos poucos elementos que ela mede. 1. Se a amostra for devidamente diluída, as interferências de outros elementos desaparecem literalmente. 2. É mais fácil de usar do que outros instrumentos. Sem ajustes de combustível e gases oxigenados, sem ajustes de fenda ou escolhas de comprimento de onda. O operador não precisa ser um espectroscopista altamente qualificado (pago). 3. Fotômetros de chama são muito mais acessíveis para comprar e rápidos para obter resultados finais. Isso se traduz em uma relação custo/amostra mais eficaz.

Pergunta: Estou pensando em fazer novos padrões para o fotômetro para analisar nosso produto acabado. Normalmente, medimos o NaCl e outros constituintes, como MgCl 2 e precipitados insolúveis e, através da eliminação deles, determinamos o KCl 95-99% puro que produzimos. Ao construir esses padrões no passado, criamos vários padrões de soluções de NaCl e permitindo a matriz dos outros e, na verdade, usamos cerca de 4000 ppm de solução de sal combinado (NaCl, KCl e MgCl). Você acha que isso é muito alto? Comecei a examinar a possibilidade de reduzir nossos padrões para 1.000 ppm TDS. Pelo que entendi, embora o teor de NaCl estivesse abaixo de 1.000 ppm em nossos padrões atuais, o excesso de KCL/MgCl 2 adicionado para efeitos de matriz pode estar influenciando a verdadeira leitura do Na. Isso seria aconselhável? Resposta: Por uma questão prática, acho que você deve reduzir os padrões e as amostras ainda mais perto de uma faixa de 100-400 ppm. Mesmo menor seria melhor, como um intervalo entre 10-40 ppm. Isso é sugerido por dois motivos. 1. Quanto mais diluídas as amostras, menos a influência da matriz da amostra interfere no resultado. 2. Em concentrações tão altas, os sais tendem a criar crostas nas superfícies internas da Câmara de Mistura e nas peças do Queimador. Eles então começam a sair e entrar na chama causando a redução da estabilidade de leitura. Essas peças precisarão ser limpas quase de hora em hora para aumentar a estabilidade de volta aos valores normais.

Esse nível de ácido sulfúrico pode ser usado

Mesmo em baixas concentrações, o ácido HF não deve ser usado. Ele atacará o capilar de aço inoxidável no nebulizador e no queimador, o tubo em U de silicone/tubo de resíduos, o sensor de nível e o copo de drenagem de vidro. Pode levar algum tempo para causar uma falha desses componentes em baixas concentrações, mas isso acontecerá eventualmente. O uso de HF anulará a garantia

Este aplicativo tem alguns problemas difíceis. Primeiro é a ampla gama que eles estão olhando. Não é prático executar amostras com altas concentrações de sal. Mais de algumas centenas de ppm e os sais se depositam no interior da câmara de mistura e do queimador. Eles sairão irregularmente e as leituras serão muito instáveis. Portanto, a câmara de mistura e o queimador precisarão de limpeza frequente. Mantenha as concentrações em 100 ppm ou abaixo. Os níveis mais baixos serão bons, mas os níveis mais altos serão um problema. Nem pense em rodar 20000ppm! Se eles souberem que suas amostras estão baixas, talvez não precisem diluí-las e, se souberem que estão altas, podem diluí-las adequadamente. Se eles não tiverem ideia de qual é a concentração antes de começar, será muito mais difícil. A próxima questão é que quase tudo neste sistema irá interferir uns com os outros em concentrações mais altas. Outra razão para diluir as amostras. Lítio-Ferro em níveis diluídos (30ppm) começa a deprimir a resposta de Li. O bário também tem efeito sobre o Li, mas não é tão ruim abaixo de 300 ppm. Os ácidos também terão um efeito. Manter o clorídrico em 0,03 M e o sulfúrico em 0,1 M (quando as amostras forem diluídas). Bário-Ferro tem um efeito muito forte e deve estar ausente. Não tenho certeza sobre o efeito de Li. O ácido sulfúrico diminuirá a resposta, mas não sei quanto. O clorídrico é bom até 0,1 M. Como eles estão medindo em óxido de ferro, o ferro estará muito alto mesmo se eles se diluírem. Para baixar o ferro para onde não interfira, o Ba e o Li estarão muito baixos. Portanto, eles provavelmente precisarão precipitar o ferro. É possível que eles já estejam fazendo isso e não será um problema. Uma alternativa é remover o Ba (como um precipitado) e o Li (usando resinas de troca iônica) das amostras, redissolvê-los e medi-los separadamente. Isso irá mantê-los todos separados e eles não irão interferir, então a compensação da matriz não precisará ser feita. As interferências entre o Ba e o Li podem ser tratadas através de técnicas de compensação matricial. Ou seja, ao fazer os padrões de calibração para cada íon, o outro íon precisa estar na mesma concentração esperada na amostra. Por exemplo, se o Ba for 100ppm e o Li for 20ppm, todos os padrões Ba terão 20ppm Li e todos os padrões Li terão 100ppm Ba. Se os ácidos estiverem um pouco altos, eles podem ser compensados da mesma forma.

A amostra precisará ser diluída. A 25% de NaOH, isso é 250g/l ou 144g/l de Na. Fazer uma diluição de 1000:1 (1ml diluído para 1 litro) dá 144mg/l de Na. Esta seria a diluição mínima necessária. Seria melhor diluir mais 10 vezes (10.000:1 ou 0,1ml diluído para 1 litro) para dar 14,4mg/l. Isso os colocará na faixa onde o Na se comporta muito bem com poucas interferências. Pode haver um problema com a porção de polímero. Se não precipitar durante a diluição, pode entupir o nebulizador ou cobrir a câmara de mistura. Ambos precisariam ser limpos com frequência

Ba apresenta problemas. Não pode haver nenhum Ca presente ao medir Ba. Os outros íons irão interferir uns com os outros em concentrações acima de 100ppm. As amostras precisarão ser diluídas para evitar essas interferências.

A medição de Ca pode ser difícil em muitos tipos de amostras e o fertilizante é uma delas. O problema é que todos os ânions irão interferir na medição e o Ca precisa ser separado deles. Isso implicará um pouco de técnicas químicas. Existem dois tipos principais de separações para retirar o Ca. Se a amostra for um sólido, o uso de uma solução de acetato de lítio para extrair o Ca foi bem-sucedido. Para amostras líquidas, o Ca é precipitado como oxalato e redissolvido com ácido perclórico. Em nosso "Guia para análise de fotômetro de chama", há alguns exemplos de como medir Ca. Embora esses métodos não sejam específicos para fertilizantes, você pode experimentá-los de qualquer maneira. As técnicas e produtos químicos seriam os mesmos.

O BWB-XP pode medir amostras de urina de até 200 mmol/l? Existe algo conhecido sobre a linearidade da urina de sódio na faixa de 10 - 200 mmol/l? Em suas aplicações bioquímicas, você descreve apenas a medição no soro (120-160 mmol/l). Você tem um manual para urina? Embora a urina não seja igual ao soro, ela pode ser considerada a mesma ao usar o fotômetro de chama. Na verdade, é mais fácil porque não possui todas as proteínas e células sanguíneas encontradas no soro. Ele precisa ser diluído em pelo menos 100:1. A resposta de Na em altos níveis na urina não será linear. Esse é um dos motivos para diluir, para colocá-lo na faixa em que o Na é muito mais linear. Outra razão é limitar a interferência com outros íons, particularmente K. Combine isso com nosso recurso de múltiplos pontos de calibração e você deve obter resultados muito bons. Não existe um manual específico para urina.

Para converter, use as seguintes fórmulas: ppm = A x mmol/l mmol/l = ppm/A A = massa atômica do íon. Na = 22,99g/mol, K = 39,10g/mol Portanto, 160mmol/l Na = 3.678,4ppm e 5mmol/l K = 195,5ppm. São "normais" para sistemas biológicos. Geralmente, eles seriam diluídos em 200:1, então o Na é de cerca de 0,8mmol/l (18ppm) e o K é de cerca de 0,025mmol/l (1ppm).

Olhando para esses métodos, eu diria que eles funcionariam com nosso instrumento. Não vejo problemas sérios na medição de Na. Com qualquer um dos métodos, o Na será redissolvido e pode ser medido da maneira normal. Não será muito afetado pelos outros íons em suas concentrações esperadas. Para o Ca, as proteínas seriam queimadas pelo método de cinzas. Não tenho certeza de que os fosfatos desaparecerão com a incineração. Caso contrário, tenho uma referência para usar EDTA para quelar o Ca para "protegê-lo" do fosfato. Ainda não testei para saber se funciona. Eu vejo um pequeno problema. Se os níveis dos outros íons estiverem presentes na tabela listada (página 4 do procedimento de digestão 3.0-E), o Cu, Fe, Mn e Zn diminuirão os resultados de Ca. Você pode compensar adicionando esses elementos aos Padrões de calibração (e em branco) se souber que eles estão presentes na amostra. Se eles estiverem nas soluções de calibração, mas não na amostra, a leitura de Ca será alta. Como eles saberão se estão presentes? Se eles estiverem usando outro método para determiná-los, deve ser feito primeiro para ver se eles estão presentes e depois podem compensar. Eles precisarão fazer algumas investigações para ver como isso funcionará. A única outra questão é que o processo de digestão usa uma mistura de ácido nítrico e clorídrico. Sei que a maior parte do ácido será consumida na digestão, mas, caso contrário, pode atacar a agulha de aço inoxidável do nosso nebulizador, o que é algo a ter em conta.

Sim, o BWB-XP é ideal para ser usado com águas de lagos, riachos, rios e lagoas. Dependendo das concentrações dos íons, as amostras provavelmente precisarão ser diluídas para a medição e a leitura então multiplicada pelo fator de diluição para obter o resultado. Os intervalos para cada íon são: Na= 0-1000ppmK= 0-1000 ppmLi = 0-1000ppmCa = 10-1000 ppmBa = 30-3000 ppmNo entanto, a BWB Technologies não recomenda que medições de rotina sejam usadas em concentrações mais altas. Para obter os melhores resultados, as amostras devem ser diluídas para que fiquem em torno de 100 ppm ou menos.

Matriz é o conjunto de todas as espécies que estão presentes. Alguns deles queremos medir, alguns interferem no que queremos medir e alguns estão em segundo plano que podem ou não afetar nossos resultados. Por exemplo, amostras de vinho contêm álcool. Sabemos que o álcool afetará a chama que, por sua vez, afetará os resultados, então queremos adicionar álcool em nossos padrões para tentar fazer com que os padrões tenham uma matriz semelhante como amostra. Agora, o vinho também contém outras coisas, como corantes, sabores e pedaços de casca de uva. Esses seriam muito mais difíceis de adicionar na quantidade correta e não tenho certeza se eles teriam interferido muito de qualquer maneira, então optei por não adicioná-los à minha matriz de padrões

O Diluent Concentrate não precisa ser usado com todas as amostras. É um surfactante não iônico que é usado para ajustar a tensão superficial. Você pode ver um ligeiro aumento no sinal porque as gotas na névoa serão menores, então mais chegarão à chama. Seu uso real é quando as amostras possuem materiais que afetam a tensão superficial, como álcoois, proteínas, óleos ou gorduras. O uso do Diluent Concentrate nas amostras e nos padrões ajudará a igualar a tensão superficial em ambos para obter melhores resultados. Se as amostras forem soluções salinas simples, não é necessário. É muito importante usar uma boa água DI e vejo que você está fazendo isso com uma cama de resina de troca.

Estas parecem ser amostras de soro sanguíneo. Sim, eles podem ser detectados facilmente pelo BWB-XP. No entanto, eles precisarão ser diluídos. A maioria dos usuários dilui em 100:1. Portanto, os padrões precisarão ser feitos para os valores diluídos para calibrar. Antes de calibrar, defina as unidades para mmol/l em Configuração/Íons/Próxima calibração. Existem duas opções que podem ser feitas com a calibração neste momento. Use os valores diluídos (1,40 mmol/l, 0,051mmol/l) e lembre-se de multiplicar por 100 para obter os resultados finais. Diga ao instrumento que os padrões diluídos são as concentrações antes da diluição. Então, eles podem ler os resultados finais diretamente. A primeira opção será mais precisa. A segunda opção é mais fácil e provavelmente dará resultados dentro da tolerância desejada.

Primeiro, depende da natureza da amostra. Se as concentrações forem superiores a cerca de 100 ppm, eles devem diluir antes de aspirar. Concentrações mais altas de sais formarão depósitos dentro da câmara de mistura e do queimador. Eles precisariam ser limpos com frequência, o que faria com que colocassem o instrumento off-line. Isso pode ocorrer a cada hora a 1000 ppm. Outra questão é o ambiente onde situariam o instrumento. As instalações de processo são geralmente mais sujas do que os laboratórios. Qualquer poeira ou fumaça no ar será aspirada e causará instabilidade nas leituras. A temperatura também é um problema. A temperatura ambiente mudará durante as calibrações e leituras? Nesse caso, isso pode confundir ainda mais a situação. Temos a opção de Copo de Arrecadação. A amostra é bombeada para o copo de coleta onde é aspirada para o instrumento.

Em geral, o fotômetro de chama BWB-XP pode ser usado para água de esgoto. No entanto, há alguns problemas que precisam ser resolvidos. A água de esgoto terá muitos conteúdos desconhecidos que podem mudar a cada hora. Muitos deles irão interferir nas medições. Para limitar as interferências, as amostras precisarão ser diluídas. Eu recomendo diluir até que o Na esteja em 10 ppm ou menos, se possível. Isso pode não fornecer um alto nível de precisão, portanto, o cliente precisará desenvolver um método que funcione para ele. Todos os sólidos precisam ser sedimentados/filtrados

Qualquer fosfato presente irá interferir. Portanto, ou o Ca é precipitado e redissolvido separadamente ou o fosfato é "amarrado", de modo que não está disponível para reagir com o Ca. (O que acontece é que o fosfato e o Ca formam um complexo que precisa de uma chama de temperatura diferente. O Ca não está mais "disponível" como elemento.) Aqui estão algumas opções. Precipitar o Ca como oxalato e redissolver com ácido perclórico. Consulte os métodos 14 e 15 em nosso Guia de fotometria de chama. Remova o fosfato usando resinas de troca aniônica. (Também funciona com sulfato.) Existem muitos tipos diferentes de resinas, então eles precisarão investigar qual funcionará e seguir as instruções do fabricante. Proteja o Ca usando EDTA como quelato. Tudo o que tenho é um comentário "grandes quantidades de EDTA em soluções fortes de KOH". Proteja o Ca com 1% em peso de dextrose. Isso não restaurou a emissividade total do Ca. Adicione lantânio a 5 vezes o teor molar de Ca (após a diluição).

Não vejo nenhuma razão para que isso não possa ser medido. Tem o pH alto para evitar a formação de gás cianeto. No entanto, eu recomendaria que você usasse um exaustor sobre a exaustão da chaminé, caso algum gás cianeto se formasse na chama. Nesse caso, você não apenas não deseja respirá-lo, como também pode haver alguma corrosão na chaminé com o tempo.

O BWB é um espectrômetro de emissão de chama de baixa temperatura. Como tal, mede apenas Na, K, Li, Ca e Ba. Essa é uma das principais vantagens para a maioria dos usuários, desde que esses sejam os únicos elementos de interesse. A maioria dos outros elementos não interfere, facilitando muito a análise. Os Lantanídeos não podem ser feitos.

Sim. Seja qual for o método e equipamento utilizado, o resultado dependerá da tolerância do equipamento e da técnica. É melhor usar os mesmos métodos de diluição nos padrões de calibração e nas amostras. Esteja ciente da contaminação.

Existem duas maneiras de fazer isso, uma é mais difícil, mas será mais exata, enquanto a maneira mais fácil não será tão exata, mas ainda pode ser boa o suficiente para seus propósitos. Vou usar o seu exemplo. Lembre-se de que os Concentrados Padrão que fornecemos estão em mg/l e mg/l = ppm apenas a 20 graus C. Presumo que tudo esteja a 20 C. Da maneira mais difícil: Cada Ba Standard precisará de todos os concentrados adicionados em suas proporções corretas. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml Ba, 0,3mlNa, 0,3ml K, 0,2ml Ca e diluir para 100ml total com água DI. Para 60ppm adicionar 0,6ml Ba, 0,3ml Na, 0,3ml K, 0,2ml Ca e diluir para 100ml. Continue da mesma maneira com os outros. A maneira mais fácil: Faça um lote grande (1 litro) de uma solução de diluente que é 30ppm Na (3ml), 30ppm K (3ml), 20ppm Ca (2ml) diluída em 1000ml com água desionizada. Vamos chamar essa solução de 30/30/20. Em seguida, use esta solução 30/30/20 para fazer cada Ba Standard. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml de Ba e diluir com a solução 30/30/20 para 100ml. Parecido com os outros. Este método fará com que os íons de fundo variem de 5 a 10%. Na maioria das vezes, tudo bem. Outro motivo para seguir o caminho mais fácil é ao compensar os íons de fundo, como nesta situação, é melhor usar a solução 30/30/20 como branco. Então, isso precisaria ser feito de qualquer maneira. Se a variação de 5 a 10% estiver correta, ela economizará bastante trabalho. Vejo um possível problema com o que você tem aqui. O Ca irá interferir com o Ba. Ou seja, o espectro Ca tem um componente onde o Ba é medido. O sinal Ca pode ser maior que o sinal Ba e não será visto. Se sua chama for maximizada para Ba, o sinal de Ca pode ser diminuído.

Fornecemos soluções de calibração de 10.000 mg/l que podem ser transformadas neles. Para todas essas soluções, os íons em questão são todos de valência única, então mEq/l é o mesmo que mmol/l. Para converter mmol/l em mg/l, multiplique pela massa atômica. Por exemplo, o Li=15mmol/l (o mesmo que 15mEq/l) é multiplicado por 6,94g/mol dando 104,1 mg/l. Para fazer isso a partir de nossas soluções, é mais fácil usar a equação V1xC1=V2xC2. Se você quiser 500 ml de 104,1 mg/l, isso seria 0,500 litro x 104,1 mg/l = X x 10.000 mg/l. Resolva para X = 0,0052 litro. Portanto, pegue 5,2 ml da solução de 10.000 mg/l e dilua para 500 ml.

Uma diluição de 200:1 é muito boa para o BWB-XP. Seus cálculos estão corretos e você estará na melhor faixa para medir Na com uma calibração de ponto único

A chave para a maioria das amostras biológicas é diluir o suficiente para diminuir as interferências. Se o Na na urina do camundongo for ~200meq/l, eu diluiria em pelo menos 200:1. Quanto maior a concentração de Na, maior a diluição. Faça com que fique em torno de 1meq/l ou menos. (Claro, multiplique a leitura pelo fator de diluição para obter a concentração original.) Você está correto em fazer uma calibração de múltiplos pontos, mesmo em concentrações mais baixas, para obter os melhores resultados. Para ajudar a atenuar a ação da ureia pode-se fazer técnicas de compensação de matriz. Ao fazer seus padrões de calibração, adicione ureia à sua solução diluente em uma concentração próxima à que a ureia estará nas amostras diluídas. Com a ureia na mesma concentração em todos os padrões e amostras de teste, ela terá o mesmo efeito em todos eles e você será "compensado" por sua presença. A urina pode conter outros produtos químicos, como proteínas, por isso ajudará a fazer suas soluções diluentes com o Diluent Concentrate (surfactante). Além disso, para diminuir o acúmulo de proteínas, ureia, etc., use uma solução contendo o Decon 90 frequentemente para limpar o nebulizador e a câmara de mistura, especialmente depois de terminar o dia de uso. Deixe funcionar por cerca de 20 minutos antes de desligar o fogo

Nosso fotômetro de chama usa cerca de 1-2 ml de amostra final para obter uma leitura. Isso é 10x o que seu cliente está fazendo agora. No entanto, suas concentrações de Na e K precisarão ser diluídas para melhores resultados. O Na deve ser diluído em 100x ou 200x. O K pode ser diluído em 10x. Ambos trarão o volume final onde uma medição pode ser feita. O Li terá uma concentração um pouco baixa em uma diluição de 10x, mas ainda pode estar bem.

Sim, é feito de NaOH. Parece que depois de usá-lo durante o dia, eles aspiram a solução Decon 90. Na minha experiência, isso não vai limpá-lo adequadamente. As peças devem ser retiradas do instrumento e limpas com uma escova de cerdas duras, como uma escova de dente. Enxágue muito bem com água desionizada e deixe secar antes de montar. O Decon 90 contém muitos produtos químicos. Deve ser diluído a 2-5% em água DI. Se você quiser ler mais sobre o Decon 90, o site deles é www.deconipa.com. Uma solução do Diluente Concentrado pode ser utilizada ao final do dia por cerca de 20 minutos. Isso ajudará a limpar o sistema, mas não substitui uma limpeza completa.

Estamos familiarizados com o instrumento Instrumentation Laboratory. O uso farmacêutico do LI é para medir plasma sanguíneo e urina. Essas amostras precisam ser diluídas em 100 para 1. Portanto, uma amostra de 20 µL torna-se 2.000 µL ou 2 mL. Aspiramos cerca de 3 mL por minuto. A maioria das leituras se estabiliza em cerca de 15 a 20 segundos para que 2 mL possam ser medidos usando o BWB. Quase sempre, as amostras precisarão ser diluídas. Quanto vai depender da amostra real. Mesmo para usuários industriais com amostras valiosas, provavelmente também será necessário diluir. Tenha sempre em mente que a fotometria de chama funciona melhor em concentrações mais baixas. Há menos autoabsorção e as interferências são minimizadas.

Perguntas: 1. As amostras do cliente incluem soro, urina, suor, bebida (refrigerante/leite). Você pode confirmar que elas podem ser usadas com seu fotômetro de chama? 2. Qual é a faixa de detecção (min a max) para Na, K, Li, Ca, Ba? 3. Qual é o número máximo de pontos de calibração que podem ser obtidos em calibrações multiponto? 4. A série de fotômetros de chama BWB Technology possui algum recurso de segurança? (Por exemplo, desligamento automático do gás) 5. Qual é a taxa de fluxo de gás e ela pode ser alterada? 6. Quais reagentes e equipamentos um cliente deve comprar? 7. O sistema vem com regulador de gás. É para ligação à botija de gás? 8. Qual é a principal diferença entre Flame AAS e Flame AES? Resposta: 1. Esses itens certamente podem ser analisados com fotometria de chama. Esses foram alguns dos primeiros materiais analisados quando foi inventado, há mais de 70 anos. Essas amostras precisarão de alguma forma de preparação (diluição, quebra de proteínas, etc.) antes de passar pelo instrumento. A literatura está repleta de vários métodos de preparação, e temos alguns deles em nosso Guia de Fotometria de Chama. Seus clientes precisarão determinar quais preparações são necessárias para suas amostras. 2. Os limites de detecção (onde o sinal não é distinguível do branco) são. Na de sódio = 0,02 ppm Potássio K= 0,02 ppm Lítio Li= 0,05 ppm Cálcio Ca = 1,0 ppm Bário Ba= 10ppm Os níveis máximos, por questões práticas, não devem ultrapassar muito 100ppm. A experiência tem mostrado que altos níveis de ppm requerem limpeza frequente da Câmara de Mistura e do Tubo do Queimador. A 1000 ppm, eles podem precisar ser limpos a cada hora. Esta é uma das principais razões pelas quais a diluição das amostras precisa ser feita. 3. Calibrações multiponto podem ser feitas com 14 pontos (mais branco) para cada íon. 4. Sim. Há um detector de chamas e um solenóide que desligará o gás combustível se a chama se apagar. Outro recurso de segurança é o sensor de nível que garante que o tubo em U esteja cheio antes de começar. Existe uma mistura de gás/ar que é inflamável e, se o tubo em U não estiver cheio, essa mistura pode escapar para fora, causando um possível risco de incêndio. 5. A taxa de fluxo de ar é fixa que o usuário não pode ajustar. A taxa de fluxo de gás é ajustável para ajustar a altura da chama. É cerca de 0,4 litros por minuto. 6. Os clientes podem adquirir nosso kit de fluidos que contém padrões de calibração concentrados para todos os 5 íons, concentrado de diluente e concentrado de limpeza Decon 90. Se quiserem, também podem adquirir nosso Starter Pack, que contém todos os itens do Fluids Kit, além de pipetas, frascos e copos de amostra. 7. O regulador de gás fornecido não vai no cilindro de gás, mas é fixado na parte de trás do instrumento. Ele lidará com a pressão diretamente dos cilindros de propano, butano ou GLP (20Bar ou menos). O usuário precisa fornecer uma conexão de mangueira no cilindro para conexão com a mangueira fornecida. Eles apenas usarão a válvula de fechamento no cilindro para fornecer ou desligar o gás. Há algumas coisas para garantir resultados precisos. a. Limpe as peças da câmara de mistura e do queimador com frequência. b. Mantenha as amostras diluídas em 100 ppm ou menos. c. Faça uma calibração multiponto enquadrando a concentração esperada da amostra. d. Use as mesmas técnicas para calibrar e medir amostras. Use copos de amostra do mesmo tamanho cheios no mesmo nível e coloque-os no mesmo local na bandeja de derramamento. Não segure com as mãos. 8. Existem algumas diferenças entre a espectrometria FP AES e FP AAS. Ambos introduzem os íons na chama onde são colocados em estado excitado. Com o AES, à medida que o estado excitado "relaxa", ele emite luz de uma cor específica que é então detectada. Quanto mais luz for detectada, mais íon estará na amostra. Com FP AAS, o estado excitado irá absorver certas cores. Uma luz branca contendo todas as cores é passada através da chama e os íons excitados irão absorver certas cores. O grau de ausência dessas cores é uma medida da concentração na amostra.

Pergunta: Desejo determinar o nível de lítio no soro sanguíneo usando fotometria de chama, informe se você possui padrões de calibração em unidades para bioquímica (mmoles, etc.) fornecidos com o fotômetro de chama BWB XP? Resposta: Nossos padrões que você recebe são de concentrações de 10.000 ppm. Para converter ppm em mmol/l, divida o valor em ppm pela massa atômica do íon em questão (6,94 para Li). Ao diluir os Concentrados Padrão em ppm para mmol/l, certifique-se de fazê-lo a 20°C

Pergunta: Para bio diesel, queremos medir K e Na para bio diesel, se possível. Poderíamos medi-lo usando o fotômetro de chama BWB-XP? Resposta: Depende de qual estágio de produção o cliente deseja medir. O biodiesel real não pode passar pelo instrumento. Ele atacará vários dos componentes e alterará a temperatura da chama. Ele provavelmente quer medir a porção de resíduos para garantir que os compostos de Na e K sejam totalmente eliminados. Muitos deles são compostos semelhantes a sabão e são lavados com água. Contanto que as medições sejam feitas no final da lavagem, para que não haja muito "sabão", tudo bem. A primeira lavagem teria muito "sabão" e espumaria dentro da Câmara de Mistura causando leituras erráticas.

Resposta: Esse nível de ácido sulfúrico (H 2 SO 4 ) seria aceitável para uso com o fotômetro de chama da BWB Technologies.

Resposta: Mesmo em baixas concentrações, o ácido fluorídrico não deve ser usado. Ele atacará o capilar de aço inoxidável no nebulizador e no queimador, o tubo em U de silicone/tubo de resíduos, o sensor de nível e o copo de drenagem de vidro. Pode levar algum tempo para causar uma falha desses componentes em baixas concentrações, mas isso acontecerá eventualmente. O uso de HF anulará a garantia.

Pergunta: Este instrumento é adequado para a análise de lítio e bário em amostras de óxido de ferro? Resposta: Este aplicativo tem alguns problemas difíceis. Primeiro é a ampla gama que eles estão olhando. Não é prático executar amostras com altas concentrações de sal. Mais de algumas centenas de ppm e os sais se depositam no interior da câmara de mistura e do queimador. Eles sairão irregularmente e as leituras serão muito instáveis. Portanto, a câmara de mistura e o queimador precisarão de limpeza frequente. Para evitar isso, mantenha as concentrações em 100 ppm ou abaixo. As concentrações mais baixas serão aceitáveis para uso, mas as concentrações mais altas serão um problema. A BWB Technologies não recomenda a execução em níveis de concentração acima de 2.000 ppm, o que pode ser facilmente possível com esse tipo de amostra. Se o usuário souber que suas amostras são de baixa concentração, pode não precisar diluí-las e, se souber que são de alta concentração, pode diluí-las adequadamente. Se eles não tiverem ideia de qual é a concentração antes de começar, será muito mais difícil. A próxima questão é que quase tudo neste sistema irá interferir uns com os outros em concentrações mais altas. Outra razão para diluir as amostras é que o Ferro na presença de Lítio em níveis diluídos (30ppm) começa a diminuir a resposta do Li. O bário também influencia o Li, mas não é muito significativo em concentrações de 300 ppm. Os ácidos também terão um efeito. Manter o clorídrico em 0,03 M e o sulfúrico em 0,1 M (quando as amostras forem diluídas). Bário-Ferro tem uma interferência muito forte e deve estar ausente ao analisar as amostras. O ácido sulfúrico irá deprimir a resposta, mas não se sabe o quanto isso irá influenciar os resultados. O clorídrico é aceitável até 0,1M. Como o usuário está medindo em amostras de óxido de ferro, o ferro estará muito alto, mesmo que dilua a amostra massivamente. Para obter o ferro diluído o suficiente para que não interfira com o Ba e o Li muito baixos. Portanto, o usuário provavelmente precisará precipitar o ferro. É possível que eles já estejam fazendo isso e não será um problema. Uma alternativa é remover o Ba (como um precipitado) e o Li (usando resinas de troca iônica) das amostras, dissolvê-los novamente e medi-los separadamente. Isso os manterá separados e não interferirão, de modo que a compensação da matriz não precisará ser contabilizada. As interferências entre o Ba e o Li podem ser tratadas através de técnicas de compensação matricial. Ou seja, ao fazer os padrões de calibração para cada íon, o outro íon precisa estar na mesma concentração esperada na amostra. Por exemplo, se o Ba for 100ppm e o Li for 20ppm, todos os padrões Ba terão 20ppm Li e todos os padrões Li terão 100ppm Ba. Se as concentrações de ácido forem um pouco altas, elas podem ser compensadas de forma semelhante na matriz.

Pergunta: A amostra a ser medida é um polímero. A amostra é um estado líquido diluído de polímero com um solvente NaOH e a concentração é de cerca de 24-25%. O cliente deseja medir a concentração de Na desta amostra. Segundo o cliente, é difícil medir o Na devido à alta concentração; pode ser diluído com água DI. Resposta: A amostra precisará ser diluída. A 25% de NaOH, isso é 250g/l ou 144g/l de Na. Fazer uma diluição de 1000:1 (1ml diluído para 1 litro) dá 144mg/l de Na. Esta seria a diluição mínima necessária. Seria melhor diluir mais 10 vezes (10.000:1 ou 0,1ml diluído para 1 litro) para dar 14,4mg/l. Isso os colocará na faixa em que o Na tem pouquíssimas interferências. No entanto, pode haver um problema com a porção de polímero. Se o polímero não precipitar durante a diluição, ele pode entupir o nebulizador ou cobrir a câmara de mistura. Ambos precisariam ser limpos com muita frequência.

Resposta: Todos os cinco íons são exibidos, embora apenas quatro possam ser vistos por vez porque a exibição é de apenas quatro linhas. Há um problema com Ba; não pode haver nenhum Ca presente ao medir Ba devido à interferência. Os outros íons irão interferir uns com os outros em concentrações acima de 100ppm. As amostras precisarão ser diluídas para evitar essas interferências a um nível de pelo menos 100 ppm.

Resposta: Em altas concentrações de Na, recomendo que a amostra seja diluída por um fator de 10:1, no mínimo. Isso o colocará em uma boa faixa e grande parte da instabilidade não acontecerá. O que acontece é que o sal se acumula nas superfícies internas do nebulizador, câmara de mistura e queimador. Ele entra nos poros microscópicos e depois sai em momentos aleatórios e atinge a chama. A 500-900 ppm, isso pode levar apenas algumas horas ou menos. Diluir em 10:1 e pode demorar vários dias. Se eles fossem diluídos em 100:1, poderia levar semanas, se isso acontecesse. A BWB Technologies recomenda o uso de concentrações abaixo de 100 ppm para amostras e padrões. Parece que depois de usá-lo no dia em que aspiram Decon 90 ou HNO 3. Na minha experiência, isso não vai limpá-lo adequadamente. As peças devem ser retiradas do instrumento e limpas com uma escova de cerdas duras, tipo escova de dente. Enxágue muito bem com água desionizada e deixe secar antes de montar. Se eles puderem diluir como eu mencionei, eles podem fazer um enxágue aspirando água DI no final do dia por cerca de 20 minutos. Também ajuda a executar o DI quando não estiver testando amostras. O Decon 90 contém muitos produtos químicos. Deve ser diluído a 2-5% em água DI. Se você quiser ler mais sobre o Decon 90, o site deles é www.deconipa.com. p>

O concentrado de amostra que o usuário está detectando está abaixo:Na: 3218,39 ± 34,48 ppm (igual a 140,0 ± 1,5mmol/L)K: 196,47 ± 5,88 ppm (igual a 5,01 ± 0,15mmol/L)

A precisão depende de muitos fatores, por isso é difícil fornecer um número exato. Durante o teste final, quando os construímos, procuramos 1% ou mais. Isso ocorre com soluções salinas simples, que são mais fáceis de obter alta precisão do que com soro, devido ao soro ter uma matriz complexa. A maioria dos usuários com essas amostras fica feliz em atingir 5% de precisão, o que eles podem fazer bem com o BWB-XP.

É difícil dar a você um número definitivo. Os resultados dependem de muitos fatores, como a natureza das amostras e a técnica do operador. Com sais simples diluídos a menos de 100 ppm, rotineiramente chegamos a 1%. A maioria das amostras não são simples soluções salinas e possuem muitos outros componentes que podem complicar a medição. Primeiro, há duas coisas a saber antes de começar. 1. Fornecemos padrões com valor nominal de 10.000 mg/l. Eles não são exatamente 10.000 mg/l, mas fornecemos o Certificado de Análise que fornece o valor testado de cada lote. Por exemplo, o valor real pode ser 9.980 mg/l. Este é o número que deve ser usado para ser o mais preciso. Para minhas discussões aqui, usarei 10.000 mg/l para facilitar o uso. 2. Novamente, para ser o mais preciso, todas as soluções e utensílios volumétricos devem estar a 20 graus Celsius. Observe que mg/l é o mesmo que ppm apenas a 20 graus. Pequenos desvios de 20 graus não alteram muito os resultados, mas é muito mais difícil considerá-los. A maioria dos usuários não precisa ser tão preciso e, na maioria das vezes, a fotometria de chama é boa apenas para três algarismos significativos ou menos . A fórmula geral a ser usada na diluição é: (Concentração 1) x (Volume 1) = (Concentração 2) x (Volume 2)Portanto, se eu começar com uma solução de 10.000 mg/l e quiser fazer 100 ml de uma solução de 100 mg/l, configuro minha fórmula como:(10.000mg/l) x (X) = (100mg/l) x (100ml)Resolva para X = 1ml Isso significa que pegar 1ml de 10.000mg/l e diluí-lo para 100ml me dará uma solução de 100mg/l. Lembre-se de que o valor real pode ser diferente, portanto, no meu exemplo acima, você obteria uma solução de 99,8 mg/l. Se você quisesse uma solução exata de 100 mg/l, usaria 9.980 mg/l na fórmula e precisaria medir

Pergunta: Gostaria de perguntar como preparar padrões Ba que também contêm outros íons, por exemplo: 50ppm, 70ppm, 80ppm, 90ppm, 10ppm Padrões Ba que também contêm Na 30ppm, K, 30ppm, Ca 20ppm? Resposta: Existem duas maneiras de fazer isso, uma é mais difícil, mas será mais exata, enquanto a maneira mais fácil não será tão exata, mas ainda pode ser boa o suficiente para seus propósitos. Vou usar o seu exemplo. Lembre-se que os Concentrados Padrão que fornecemos estão em mg/l e mg/l = ppm somente a 20°C. Vou assumir que tudo está a 20°C. Da maneira mais difícil: Cada Ba Standard precisará de todos os concentrados adicionados em suas proporções corretas. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml de Ba, 0,3ml de Na, 0,3ml de K, 0,2ml de Ca e completar 100ml com água deionizada. Para 60ppm adicionar 0,6ml Ba, 0,3ml Na, 0,3ml K, 0,2ml Ca e diluir para 100ml. Continue da mesma maneira com os outros. A maneira mais fácil: Faça um lote grande (1 litro) de uma solução de diluente que é 30ppm Na (3ml), 30ppm K (3ml), 20ppm Ca (2ml) diluída em 1000ml com água desionizada. Vamos chamar essa solução de 30/30/20. Em seguida, use esta solução 30/30/20 para fazer cada Ba Standard. Ou seja, para os 50ppm adicionar 0,5ml de Ba e diluir com a solução 30/30/20 para 100ml. Parecido com os outros. Este método fará com que os íons de fundo variem de 5 a 10%, na maioria das vezes tudo bem. Outro motivo para seguir o caminho mais fácil é ao compensar os íons de fundo, como nesta situação, é melhor usar a solução 30/30/20 como o branco. Portanto, precisaria ser feito de qualquer maneira e, se a variação de 5 a 10% estiver correta, economizará um bom trabalho. Vejo um possível problema com o que você tem aqui. O Ca irá interferir com o Ba. Ou seja, o espectro Ca tem um componente onde o Ba é medido. O sinal Ca pode ser maior que o sinal Ba e não será visto. Se sua chama for maximizada para Ba, o sinal de Ca pode ser diminuído. Pergunta: Se a concentração de Ba for maior, será mais fácil medir? Se sim, podemos dobrar os gramas de sólido para dissolver na água para obter a amostra com concentração 2 vezes maior (cerca de 140 - 180 ppm)? Atualmente utilizamos o popular GLP (uso na cozinha) para a chama. Este combustível pode ser usado? Resposta: Dobrar a concentração do Ba facilitará um pouco, mas sem a chama mais fria provavelmente não será suficiente. O GLP é uma mistura principalmente de propano e butano com alguns outros hidrocarbonetos presentes; ele queima mais frio que o propano. Mantenha a chama o mais fria possível e tudo bem.

Em geral, o fotômetro de chama BWB-XP pode ser usado para água de esgoto. No entanto, existem algumas questões que precisam ser tratadas: 1. A água de esgoto terá muitos conteúdos desconhecidos que podem mudar a cada hora. Muitos deles irão interferir nas medições. 2. Para limitar as interferências, as amostras deverão ser diluídas. Eu recomendo diluir até que o Na esteja em 10 ppm ou menos, se possível. Isso pode não fornecer um alto nível de precisão, portanto, o cliente precisará desenvolver um método que funcione para ele. 3. Todos os sólidos precisam ser sedimentados/filtrados.

Pergunta: Estou interessado em configurar meu fotômetro de chama BWB para medir com mais precisão o sódio na urina de camundongos. Eu ia configurar uma calibração multiponto com diferentes concentrações de sódio e li que os outros produtos químicos na solução poderiam alterar minha curva de calibração, ou seja, uréia. Qual é a melhor maneira de calibrar o sódio na urina do camundongo? Resposta: A chave para a maioria das amostras biológicas é diluir o suficiente para diminuir as interferências. Se o Na na urina do camundongo for ~200meq/l, eu diluiria em pelo menos 200:1. Quanto maior a concentração de Na, maior a diluição. Faça com que fique em torno de 1meq/l ou menos. (Claro, multiplique a leitura pelo fator de diluição para obter a concentração original.) Você está correto em fazer uma calibração de múltiplos pontos, mesmo em concentrações mais baixas, para obter os melhores resultados. Para ajudar a atenuar a ação da ureia pode-se fazer técnicas de compensação de matriz. Ao fazer seus padrões de calibração, adicione ureia à sua solução diluente em uma concentração próxima à que a ureia estará nas amostras diluídas. Com a ureia na mesma concentração em todos os padrões e amostras de teste, ela terá o mesmo efeito em todos eles e você será "compensado" por sua presença. A urina pode conter outros produtos químicos, como proteínas, por isso ajudará a fazer suas soluções diluentes com o Diluent Concentrate (surfactante). Além disso, para diminuir o acúmulo de proteínas, ureia, etc., use uma solução contendo o Decon 90 frequentemente para limpar o nebulizador e a câmara de mistura, especialmente depois de terminar o dia de uso. Aspire uma mistura de 5% Decon 90 a 95% de água desionizada por cerca de 20 minutos antes de desligar a chama. Isso ajudará a reduzir os acúmulos na câmara de mistura, que podem influenciar fortemente a estabilidade da leitura.

Pergunta: Nossas amostras são Fertilizantes NPK + Ca e nosso Ca não dá a leitura correta por causa da interferência do Fosfato presente na amostra. Qual é o método para analisar Ca usando o fotômetro de chama BWB XP com este tipo de amostra? Resposta: Qualquer fosfato presente irá interferir. Assim, ou o Ca é precipitado e redissolvido separadamente ou o fosfato é "amarrado", de modo que não está disponível para reagir com o Ca. (O que acontece é que o fosfato e o Ca formam um complexo que precisa de uma chama de temperatura diferente. O Ca não está mais "disponível" como elemento.) Aqui estão algumas opções. 1. Precipitar o Ca como oxalato e redissolver com ácido perclórico. Consulte os métodos 14 e 15 em nosso Guia de fotometria de chama. 2. Remova o fosfato usando resinas de troca aniônica. (Também funciona com sulfato.) Existem muitos tipos de resinas, então eles precisarão investigar qual funcionará e seguir as instruções do fabricante. 3. Proteja o Ca usando EDTA como quelato. O processo pelo qual o EDTA anula o efeito dos fosfatos é devido ao EDTA ter uma entalpia de ligação relativa muito alta aos íons de cálcio em solução, muito maior que a dos complexos de Fosfato de Cálcio; no entanto, não altera a faixa de emissão das ondas de luz. 4. Proteja o Ca com 1% em peso de dextrose. Isso não restaurou a emissividade total do Ca. 5. Adicione lantânio a 5 vezes o teor molar de Ca (após a diluição)

Pergunta: Quero medir a concentração de potássio em uma solução de KCN (cianeto de potássio) e KOH (hidróxido de potássio). É possível medi-lo? Resposta: Não vejo nenhuma razão para que eles não possam medir isso. Tem o pH alto para evitar a formação de gás cianeto. No entanto, eu recomendaria que você usasse um exaustor sobre a exaustão da chaminé, caso algum gás cianeto se formasse na chama. Nesse caso, você não apenas não gostaria de inalá-lo, mas também poderia haver alguma corrosão na chaminé ao longo do tempo.

As principais diferenças estão nas curvas de calibração. O BWB-XP e o BWB-XP Plus podem ser calibrados em até 10 pontos (mais o branco) por íon. Uma vez calibrado, ele manterá essa calibração até que seja apagado ou corrigido pelo usuário. A calibração pode ser acessada pelo operador a qualquer momento. O XP plus tem um recurso adicional que o XP não tem. Possui um Sistema de Referência Interno onde o operador tem a opção de usar Li ou Cs e um padrão interno. Ele fará ajustes para pequenas mudanças devido às condições da chama ou à deriva. Para acomodar isso, o Ba foi removido. Para o BWB-BIO há um total de quatro curvas que podem ser calibradas até 5 pontos (mais o branco) para cada íon. Estas curvas são primeiro divididas entre Soro e Urina. Cada um deles é dividido entre Na/K e Li/Ca. O Na/K e o Li/Ca precisam de diferentes fatores de diluição para uma medição adequada. O operador não pode acessá-los sem um código de administração especial. A Correção de Calibração torna-se então a única maneira de calibrar. Nosso recurso de correção de calibração permite que o usuário ajuste essa curva de calibração original para levar em conta as diferenças nas configurações de chama com apenas uma solução padrão de calibração (a mais alta usada na calibração original). Muitos usuários que medem amostras biológicas não querem que os operadores tenham acesso para alterar os protocolos. A BIO também possui o Sistema Interno de Referência. Nossa adição mais recente é o BWB-BIO-943. Isso foi feito para usuários que estão familiarizados com o fotômetro de chama 943 da Instrumentation Laboratories. Possui duas curvas de calibração, a de Soro e a de Urina com Li aprimorada para poder ser incluída com o Na/K. Ca foi eliminado.

Existem algumas diferenças entre espectrometria FP e AA. Ambos introduzem os íons na chama onde são colocados em estado excitado. Com FP, conforme o estado excitado "relaxa", ele emite luz de uma cor específica que é então detectada. Quanto mais luz for detectada, mais íon estará na amostra. Com AA, o estado excitado irá absorver certas cores. Uma luz branca contendo todas as cores é passada através da chama e os íons excitados irão absorver certas cores. O grau de ausência dessas cores é uma medida da concentração na amostra

A água potável não possui altos níveis de sais dissolvidos, portanto deve ser fácil de medir. Um XP funcionará bem, mas eu recomendaria o XP Plus se eles não se importassem em usar a Referência Interna, o que significa precisar adicionar Li ou Cs. Dará resultados um pouco melhores. Realmente depende se eles são sensíveis ao preço e o custo mais baixo do XP será muito alto.

Resposta: O BWB-XP pode ser calibrado em 10 pontos por íon e, uma vez calibrado, manterá essa calibração definida até que seja apagada pelo usuário. Nosso recurso de correção de calibração permite que o usuário ajuste essa curva de calibração original para levar em conta as diferenças nas configurações de chama com apenas uma solução padrão de calibração (a mais alta usada na calibração original). Para o BWB-BIO teremos duas curvas embutidas que o usuário não poderá apagar. A Correção de Calibração torna-se então a única maneira de calibrar. Aqui ele usará a solução do meio da curva. As curvas serão para o intervalo esperado para o soro (Na: 120-160 mmol/l, K: 3-7 mmol/l, Li: 0,5-2 mmol/l, Ca: 1,5-3,5 mmol/l) e um esperado intervalo para urina (Na: 25-300mmol/l, K: 25-200mmol/l, Li: 2,5mmol/l, Ca: 2,5-20mmol/l). O usuário poderá alternar de uma curva para outra. Isso reduz o erro do usuário ao formar padrões de calibração e aumenta a facilidade de uso. Com o BWB-XP é possível fazer algo semelhante com apenas uma curva, mas com precisão diferente ao longo dessa curva. Como exemplo, vou ilustrar para Na. Para a curva de urina de 0-200mmol/l e usando incrementos de 25mmol/l como um espaçamento geral, mas uma resolução aumentada para o soro, digamos a cada 10. Eu recomendaria então usar os padrões de calibração (branco), 25mmol/l, 50mmol/ l, 75mmol/l, 100mmol/l, 120mmol/l, 130mmol/l, 140mmol/l, 150mmol/l, 160mmol/l e termina com 200mmol/l. (Todos eles são diluídos de seus valores nominais.) Isso envolve muito trabalho, mas só precisa ser calibrado uma vez. O BWB-XP foi projetado para ser útil em muitos setores e pode receber muitas configurações que reflitam o que um determinado usuário precisaria. O BWB-BIO deve ser usado apenas para essas duas amostras e ser "emburrecido"; portanto, o usuário não pode fazer alterações. Tudo o que eles fariam seria aquecer o instrumento, escolher uma curva, fazer uma "calibração" de um ponto (que atua como uma correção de calibração de uma curva multiponto) e executar suas amostras. Outra diferença significativa entre o BWB-XP e o BWB-BIO é que o BWB-XP é capaz de medir os níveis de bário em amostras, enquanto o BWB-BIO não.

O fotômetro de chama BWB pode ser usado com amostras biológicas. A fotometria de chama foi o método original usado na década de 1960, quando eles passaram de métodos úmidos para instrumentação. Na maioria das vezes, o uso é para Na, K e, às vezes, Li. As medições de Ca são problemáticas porque as amostras exigem que o Ca seja extraído do resto dos constituintes

Resposta: Existem três diferenças principais entre o uso industrial e os instrumentos destinados a soro e urina. O tamanho da amostra é um deles. As amostras biológicas podem ser muito menores, então o nebulizador precisa ser configurado para minimizar a taxa de aspiração. Outra diferença é que as curvas de calibração são integradas permanentemente no instrumento. O BWB-XP pode ser usado com amostras biológicas de urina e soro. Simplesmente não foi otimizado para esse mercado específico. Como um instrumento industrial, o BWB-XP tem muitas opções e configurações que permitem ao usuário configurá-lo de várias maneiras, bem como a capacidade de medir as concentrações de bário. O BWB-BIO não terá essa variedade de configurações, mas obrigará o usuário a seguir determinados protocolos. A razão para isso é que este mercado deseja que o usuário de um BWB-BIO não possa alterar esses protocolos.

Às vezes, recebemos consultas de usuários da área farmacêutica que usam um fotômetro de chama fabricado pelo Instrumentation Laboratory (IL) na Itália, o modelo é o IL 943. Este produto não é mais suportado e há oportunidades para substituir este instrumento antigo para um novo fotômetro de chama BWB. A única característica específica do fotômetro de chama IL é a medição da amostra de partículas (por exemplo, o mínimo é 20 μl). 1. Quanta amostra é o requisito mínimo de amostra para o BWB-XP? 2. Como usamos tamanhos de amostra muito pequenos. Para pesquisas de campo farmacêuticas, as amostras são valiosas devido ao alto custo. Informe-nos sobre os recursos exclusivos do fotômetro de chama BWB que atrairiam um pesquisador farmacêutico. Resposta: Estamos familiarizados com o instrumento Instrumentation Laboratory e o fotômetro de chama BWB é um substituto ideal para clientes que desejam atualizar. O uso farmacêutico do LI é para medir plasma sanguíneo e urina. Essas amostras precisam ser diluídas em 100 para 1. Portanto, uma amostra de 20 µl se torna 2000 µl ou 2 ml. Aspiramos a cerca de 3 ml por minuto. A maioria das leituras se estabiliza em cerca de 15 a 20 segundos, de modo que 2 ml podem ser medidos usando o BWB XP. Eu teorizo que existem outros usuários farmacêuticos que desejam medir outras soluções além do plasma e da urina. Quase sempre a amostra precisará ser diluída. Isso depende da amostra real. Mesmo para usuários industriais com amostras valiosas provavelmente precisarão diluir suas amostras, tenha em mente que a fotometria de chama funciona melhor em concentrações mais baixas. Há menos autoabsorção e as interferências são minimizadas nessas baixas concentrações.

Os limites de detecção (onde o sinal não é distinguível do branco) são: Na de sódio = 0,02 ppm Potássio K= 0,02 ppm Lítio Li= 0,05 ppm Cálcio Ca = 1,0 ppm Bário Ba= 10ppm Os níveis máximos, por questões práticas, não devem ultrapassar muito 100ppm. A experiência tem mostrado que altos níveis requerem limpeza frequente da Câmara de Mistura e do Tubo do Queimador. A 1000 ppm, eles podem precisar ser limpos a cada hora. Esta é uma das principais razões pelas quais a diluição das amostras precisa ser feita.

A taxa de fluxo de ar é fixa. O usuário não pode ajustar. A taxa de fluxo de gás é ajustável para ajustar a altura da chama. É cerca de 0,4 litros por minuto.

Sim, os padrões de calibração são fornecidos com Certificados de Análise e Fichas de Dados de Segurança

Resposta: Na : 0,02 ppm = 8,7 x 10-4 mmol/L K: 0,02 ppm = 5,1 x 10-4 mmol/LNota: Esses limites de detecção estão nas melhores circunstâncias. Nem todos os usuários poderão alcançá-los.

A precisão depende de muitos fatores, por isso é difícil fornecer um número exato. Durante o teste final, quando os construímos, procuramos 1% ou mais. Isso ocorre com soluções salinas simples, que são mais fáceis que o soro. A maioria dos usuários com essas amostras fica feliz em atingir 5%, o que eles podem fazer bem com o BWB-XP.

É difícil dar a você um número definitivo. Os resultados dependem de muitos fatores, como a natureza das amostras e a técnica do operador. Com sais simples diluídos a menos de 100 ppm, rotineiramente chegamos a 1%. A maioria das amostras não são simples soluções salinas e possuem muitos outros componentes que podem complicar a medição. Primeiro, há duas coisas a saber antes de começar. 1. Fornecemos padrões com valor nominal de 10.000 mg/l. Eles não são exatamente 10.000 mg/l, mas incluímos o Certificado de Análise que fornece o valor testado de cada lote. Por exemplo, o valor real pode ser 9.980 mg/l. Este é o número que deve ser usado para ser o mais preciso. Para minhas discussões aqui, usarei 10.000 mg/l para facilitar o uso. 2. Novamente, para ser o mais preciso, todas as soluções e utensílios volumétricos devem estar a 20 graus Celsius. Observe que mg/l é o mesmo que ppm apenas a 20 graus. Pequenos desvios de 20 graus não prejudicarão muito os resultados, mas são muito mais difíceis de calcular. A maioria dos usuários não precisa ser tão preciso e, na maioria das vezes, a fotometria de chama é boa apenas para três algarismos significativos ou menos . A fórmula geral a ser usada na diluição é: (Concentração 1) x (Volume 1) = (Concentração 2) x (Volume 2). l solução Estabeleci minha fórmula como:(10.000mg/l) x (X) = (100mg/l) x (100ml) Resolva para X = 1ml. Isso significa que tomar 1ml de 10.000mg/l e diluí-lo para 100ml me dará uma solução de 100mg/l. Lembre-se de que o valor real pode ser diferente, portanto, no meu exemplo acima, você obteria uma solução de 99,8 mg/l. Se você quisesse uma solução exata de 100 mg/l, usaria 9.980 mg/l na fórmula e precisaria medir 1,002 ml. Em vez de tentar medir 1,002ml, quando o instrumento estiver calibrado, você pode inserir 99,8

Comece com papel quadriculado (um layout de grade). Ao longo do eixo inferior, indique suas concentrações de cada uma das soluções de calibração, mantendo-as devidamente espaçadas. Por exemplo, Blank (0ppm), 25ppm, 50ppm e 75ppm seriam igualmente espaçados em qualquer distância que você escolher. Ao longo do eixo vertical, você colocará as leituras brutas. Primeiro descubra quais são e anote-os, para saber como espaçá-los. Quando você olha para as leituras Raw, elas podem ficar muito grandes e você as verá mudando. É melhor arredondá-los para os primeiros três ou quatro números. Por exemplo, 31.245 seria arredondado para 31.200 e 31.278 seria 31.300. Use este conjunto de números para espaçar suas indicações no eixo mantendo as proporções entre eles. Encontre as interseções de cada concentração e sua leitura bruta e coloque um ponto lá. Quando todos eles terminarem, desenhe uma curva suave conectando os pontos da melhor maneira possível. Você não precisa passar exatamente por cada ponto. A melhor curva que você pode desenhar é suave e fica o mais próximo possível de todos os pontos. Ao calcular a concentração de amostras, faça a leitura bruta e encontre-a em seu eixo vertical. Percorra o gráfico até cruzar a curva. Nessa interseção, desça direto para o eixo inferior, leia a concentração no eixo inferior. Você precisará descobrir a que distância de suas concentrações conhecidas para obter a concentração da amostra. Por exemplo, se cair a meio caminho entre 25 ppm e 50 ppm, é 37,5 ppm. Se precisar de mais detalhes, há muitas fontes on-line ou em livros didáticos de matemática. A partir disso, há também uma representação visual de como os padrões de calibração com mais aumenta a precisão do gráfico de calibração.

Eles provavelmente vão querer nosso kit de fluidos que contém padrões de calibração concentrados, concentrado de diluente e concentrado de limpeza Decon 90. Soluções individuais também estão disponíveis. Também temos disponível um Kit de Manutenção Anual e um Kit de Manutenção Preventiva.

O Decon 90 é um surfactante não iônico. Outros produtos de limpeza funcionam desde que não sejam iônicos. Os tipos iônicos geralmente têm um sal de Na de vários sulfonatos ou sulfatos alifáticos. Ao tentar limpá-los com tipos iônicos, o Na se deposita nas superfícies internas e as torna mais sujas! Os tipos não iônicos usam alquilfenóis etoxilados, amidas de ácidos graxos ou polímeros de óxidos e, portanto, não têm íons para se acumular dentro do queimador/câmara de mistura.

O ajuste no nebulizador nunca deve ser alterado. No momento, é muito difícil explicar o processo para redefini-lo. Estamos trabalhando em um método para usuários, mas não está pronto. Se tiver sido alterado, é melhor substituí-lo.

A solução desproteinizante é qualquer agente de limpeza que funciona bem na limpeza de proteínas. Decon 90 é um desses tipos de agentes de limpeza que fornecemos. As proteínas nas amostras podem entupir o tubo capilar do nebulizador e, com o uso prolongado, formar um revestimento na câmara de mistura e no tubo do queimador, onde podem afetar os resultados.

Depende da natureza das amostras e da frequência de uso. Amostras simples de sais de baixa concentração não exigirão tanta limpeza. Amostras com altas concentrações e/ou proteínas ou óleos precisarão de limpeza com bastante frequência. Uma regra geral é que, se houver problemas para obter boas leituras, a primeira coisa a fazer é suspeitar que o instrumento precisa de limpeza. Ajuda a aspirar água desionizada ou uma solução do Diluente Concentrado diluído a 1-2% após a execução de uma série de amostras.

Sim, uma correção mínima e uma calibração completa das leituras não são precisas o suficiente.

O branco é o ponto 0 - portanto, é branco + um máximo de 10 pontos de calibração (pode ser necessário fazer 10 pontos - tentativa e erro dirão).

O Decon é para limpeza, contém alta concentração de Na e nunca deve ser adicionado às amostras. O concentrado de diluição (Brij35) é um surfactante orgânico e ajuda a obter resultados mais repetíveis - pode ser adicionado a uma taxa de 1-2ml por Ltr.

Não. o melhor curso de ação seria estimar a faixa provável das leituras esperadas e calcular as proporções da média de cada uma das faixas de íons e, em seguida, criar padrões de calibração aproximadamente nessas proporções. ou seja com base no único exemplo que você deu, havia aprox. 3 vezes mais Na do que K então, se diluir em 1:125, faça seu padrão mais alto com digamos 1000 ppm Na e 300 ppm K (da mesma forma com Li e Ca, mas talvez use um mínimo de 10-20 ppm de Li e Ca para dar uma faixa razoável) e, em seguida, dilua ainda mais para fornecer seus outros padrões conforme necessário. Não faz sentido calibrar Li a 1000 ppm se você for medir apenas < 10 ppm. Sempre haverá algumas sensibilidades cruzadas entre os íons e, com concentrações tão altas, isso pode ser uma fonte de muitos erros. A abordagem acima ajudará a reduzir esses erros a níveis aceitáveis.

A sensibilidade do canal Ca parece ser de aprox. 480 contagens por ppm. Você precisará comparar este valor com a variação na contagem bruta obtida ao fazer leituras consecutivas na mesma amostra - se a relação (sensibilidade/variação) for muito baixa, será difícil fazer determinações precisas de Ca. Após a calibração é necessário fazer uma correção do Ca para os efeitos do Na conforme página 30/31 do manual do XP-Plus.

Um problema que tivemos é que a curva de resposta foi achatada em altas concentrações, de modo que o sistema é inerentemente menos preciso. Com o modelo BIO, superamos esse aspecto dividindo os testes em 2, Na / K e Li / Ca e tendo 2 proporções de diluição diferentes 1:100 / 1:10. Ao executar os testes de Ca / Li na diluição de 1:10, o Na nas amostras era de fato 300 - 400 ppm e isso parecia funcionar bem. Sugiro adotar uma abordagem semelhante - isso significa mais testes e provavelmente significa mais limpeza do queimador, mas pode ser uma maneira de contornar o problema.

A amostra que desejo analisar é um efluente de salmoura de fontes naturais (subterrâneo profundo). Existem dois fluxos diferentes com componentes principais mostrados abaixo. Fluxo #1 - níveis típicos de bário são 5.000-15.000 mg/l. Normalmente também há o seguinte, mas o intervalo pode variar além dos números abaixo: Ca: 5.000-40.000 mg/l Na: 10.000-60.000 mg/l Sr: 1.000-8.000 mg/l Cl: 20.000-200.000 mg/l Outros íons normalmente encontrados em uma solução de água salgada, como - carbonatos, potássio, ferro também podem ter baixos níveis de compostos orgânicos, resultando em alto TDS, que pode ser de até 300.000 mg/L Corrente nº 2 - Semelhante ao acima, mas Bário normalmente 1 - 200 mg/l

Essas amostras de salmoura representam um problema. Eles não podem passar diretamente pelo fotômetro de chama. O teor de sal é muito alto e depósitos de sal se formarão na Câmara de Mistura e no Queimador em questão de minutos. Uma vez lá, eles lançarão partículas que criarão um sinal muito ruidoso. Outra razão é que as interferências são enormes e tornam muito difícil compensá-las. Normalmente, concentrações mais altas de sal são diluídas para aliviar essas situações. No entanto, com estes, para reduzir os sais o suficiente, o Ba será diluído demais para obter uma leitura. Acho que a única maneira de abordar isso é precipitar o Ba (como o sulfato) do resto dos sais e redissolvê-lo (com amônia EDTA) e depois analisá-los separadamente. O Sulfato de Bário é 1000 vezes menos solúvel que o Sulfato de Estrôncio e 100.000 vezes menos que o Sulfato de Cálcio, então eles não devem ser um grande problema, desde que não haja muito excesso de sulfato adicionado. Este esquema ajudará com o fluxo 2. O Ba nas amostras do Vapor 2 é muito baixo, mas pode ser aumentado através do processo de precipitação/redissolução. Por exemplo, se estiver 100mg/l na amostra e você precipitar de um litro, obterá 100mg de Ba. Redissolver em 250ml lhe dará 100mg/250ml ou 400mg/l, quatro vezes mais concentrado. Lembre-se de calcular novamente a concentração da amostra original. Se você quiser medir os outros íons restantes após a precipitação do Ba, a amostra pode ser diluída agora e medida diretamente. Eu recomendaria um fator de diluição de 1.000:1. Os íons irão absorver certas cores; o grau de ausência dessas cores é uma medida da concentração na amostra.

Como o Na é muito forte em comparação com o Ca, os efeitos da sensibilidade cruzada no Na são muito pequenos e geralmente podem ser ignorados. No entanto, a influência do Na sobre o Ca pode ser substancial. Para determinação de Ca na presença de Na, uma correção é realizada pelo firmware BWB-XP para levar em consideração os espectros  sobrepostos. Durante Ca measurment, um valor é deduzido do sinal Ca dependente do sinal Na. A escala deste ajuste é determinada e armazenada em um parâmetro interno durante um procedimento de correção. Método: 1. Realize calibrações de ponto único ou multiponto/íon múltiplo com uma mistura de Na e Ca nas faixas de interesse. Por exemplo, se o cliente deseja detectar Ca em 10, 20 e 30 ppm e os níveis de Na estão em 100 ppm em todas as amostras, faça um padrão de calibração em 3 concentrações diferentes, incluindo 100 ppm de Na em cada uma. Se, no entanto, o Na for variável, varie também dentro dos padrões nos pontos de calibração de Ca, por exemplo: Ponto 1 Ca 10ppm Na 5ppm, Ponto 2 Ca 20ppm Na 15ppm, Ponto 3 Ca 30ppm Na 30ppm. 2. Realize uma correção para Ca devido a Na. Aspirar uma solução contendo apenas Na em uma concentração de aprox. no meio da faixa de concentrações que são esperadas nas amostras, se usarmos o primeiro exemplo acima de 50 ppm Na seria o meio aproximado enquanto o segundo exemplo seria 17 ppm. A correção de Ca para Na está localizada em: Calibrations>Correct>Correct Ca for Na (modo de serviço deve estar desligado).

ConsulteAQUI para obter o documento de Norma de Referência Interna.

Exemplo: O cliente geralmente mede altas concentrações de sódio (Na) e potássio (K). Geralmente eles estão medindo a amostra diluída com água DI. O problema é; depois de calibrado usando soluções padrão 500ppm e 1000ppm para Na e K no modo multi, medindo a solução padrão novamente para confirmar a precisão, normalmente ela exibirá um pouco alto, cerca de 5% maior que a solução padrão. No dia seguinte, medindo a mesma solução padrão, ela exibirá um valor muito baixo, no caso de 500 ppm, mostrará cerca de 400-420 ppm. Apesar de usar a mesma solução padrão, qual é a razão pela qual os resultados mudam durante esse tempo? Calibramos o instrumento todos os dias antes de medir a amostra? Resposta: Primeiro, acho que seu cliente precisa diluir ainda mais. Sugiro que diluam para 50-100 ppm ou mais abaixo. Eles devem obter melhores resultados porque o Na e o K não irão interferir tanto um com o outro e limitarão o acúmulo de sal na Câmara de Mistura e no Queimador, o que pode causar instabilidade. Há muitas coisas que afetam a calibração. Pode mudar de hora em hora ou ao longo do dia. No dia seguinte, pode estar muito errado. A recalibração é necessária com frequência, mas adicionamos um recurso para facilitar essa situação para o usuário. Chamamos isso de Correção de Calibração. Ele pode ser usado em calibração de ponto único e multiponto. Vou dar um exemplo de como funciona. Comece fazendo uma calibração multiponto em branco, 25, 50, 75 e 100 ppm. Mais tarde, verifique a calibração executando o padrão de 100 ppm (o padrão de concentração mais alto) e lê algo como 90 ppm. Em seguida, use a função de correção de calibração. Ao executar o padrão de 100 ppm, diga ao instrumento para corrigir de volta para 100 ppm. Toda a curva de calibração dentro do instrumento é ajustada. Não há necessidade de executar todos os padrões. Aqui está como usar a correção de calibração. Só pode ser usado quando houver uma calibração para aquele íon. Vá para o Menu de Calibrações ou pressione o botão Calibração. Vá para Editar Calibração. Escolha qual íon você deseja editar. Digite o número do íon no visor. Existe uma opção para fazer a correção múltipla. Agora você verá um menu onde pode Excluir, Corrigir para Máximo ou Corrigir para Em Branco. Para corrigir o Máximo, execute o padrão de concentração mais alto usado na calibração original e aceite a chave. Para corrigir o branco, use a solução original em branco. Agora você corrigiu a calibração. A calibração pode ser corrigida várias vezes e a correção pode ser excluída sem excluir a calibração original. Com um pouco de prática através dos menus torna-se muito fácil corrigir a calibração para que possa ser feita sempre que necessário.

Isso significa que todos os pontos de calibração serão corrigidos automaticamente no fotômetro de chama BWB, ao corrigir apenas o máximo ou corrigir o branco ou o máximo? O espaço em branco é corrigido por si só. Isso significa absolutamente que não podemos corrigir um ponto individual entre o branco e o máximo? Você não pode corrigir um dos pontos intermediários. Ao fazer a correção Max, todos os pontos, exceto o Blank, são corrigidos de uma só vez. O menu "Editar calibração" é onde você vai fazer a correção da calibração. Primeiro ele pergunta qual íon você deseja editar. Você pode escolher um ou mais íons ou, se tiver uma calibração múltipla, pode optar por fazer todos eles com um toque de tecla. Respostas adicionais: Que tal o menu "editar calibração", qual seria o efeito ao fazer isso?

Sem os detalhes da calibração e medição da amostra, a análise adequada não é possível, então temos que confiar em suposições. O excesso de concentração de Ca medido foi de 14.700 ppm com uma concentração de Na de 90.000 ppm, Isso sugere uma sensibilidade cruzada de ~ 16%, ou seja. cada 100 ppm de Na gera uma falsa concentração de Ca de ~ 16 ppm devido à sensibilidade cruzada. (Isso é bastante viável e pode ser muito maior) A proporção Na : Ca é 1:1 para calibração, mas 184:1 para a amostra, portanto, os efeitos de Na sobre Ca não serão compensados no processo de calibração. Para medir Ca na presença de Na é necessário fazer uma correção para Na conforme página 30 / 31 do manual do XP-Plus. Também é uma boa ideia fazer os padrões de calibração aproximadamente nas mesmas proporções que as esperadas nas amostras, isso compensará as sensibilidades cruzadas menores que existem entre os íons. Dito tudo isso, tenho algumas dúvidas de que seja possível obter uma medição precisa de Ca em uma concentração relativamente baixa em comparação com Na. Seria uma boa ideia medir a sensibilidade do canal Ca. Isso pode ser estimado por; Sensibilidade = (leitura bruta na solução de calibração - leitura bruta em branco) / concentração da solução de calibração -> leitura por unidade de concentração. Quanto menor a sensibilidade, mais difícil será obter uma determinação precisa de Ca - uma comparação da sensibilidade com a variação da leitura fornecerá a relação sinal-ruído.

Não é necessário, mas é uma boa prática redefinir a calibração antes de fazer uma nova calibração - comece de uma posição limpa. Nunca tentei calibrações com mais de 0 ppm no início - não vejo por que isso deveria causar um problema, mas não posso dizer com certeza.

As horas são executadas em Manutenção->Mostrar informações.

Desculpe - atualmente não há como alterar o formato de data no FP.

Molaridade (M) Molaridade é provavelmente a unidade de concentração mais comumente usada. É o número de moles de soluto por litro de solução (não necessariamente o mesmo que o volume de solvente). A unidade SI de molaridade é mol/dm3 Molalidade (m) A molalidade é definida como uma concentração de moles por unidade de massa. Com o peso da água sendo 1kg por litro, a molalidade e a molaridade são intercambiáveis, porém ao diluir em, por exemplo, etanol, o peso da solução é diferente. As unidades SI para molalidade são mol/kg Partes por milhão (ppm) Partes por milhão funciona como porcentagem em massa, mas é uma maneira mais conveniente de expressar a concentração quando há apenas uma pequena quantidade de soluto presente. Portanto, ppm é definido como a massa do componente em solução dividida pela massa total da solução multiplicada por 106 (um milhão): Uma solução com concentração de 1 ppm tem 1 grama de substância para cada milhão de gramas de solução. Como a densidade da água é de 1 grama por ml e se uma pequena quantidade de soluto for adicionada, a densidade de uma solução em uma concentração tão baixa permanece aproximadamente 1 grama por ml. Portanto, em geral, um ppm implica um miligrama de soluto por litro de solução. Porcentagem (%) Uma solução de um por cento é equivalente a 10.000 ppm. Portanto, algo que tem uma concentração de 300 ppm também pode ser dito ter uma concentração de (300 ppm)/(10.000 ppm/por cento) = 0,03% por cento em massa. Massa por unidade de volume (mg/ml ou mg/cm3) Algumas MSDS (Material Safety Data Sheet) usam miligramas por mililitro (mg/ml) ou miligramas por centímetro cúbico (mg/cm3). Observe que 1 ml = 1 cm3 e que cm3 às vezes é denotado como "cc". A massa por unidade de volume é útil para expressar o quão solúvel um material é em água ou em um determinado solvente. Por exemplo, "a solubilidade da substância X é de 3 gramas por litro". Porcentagem em massa (% p/p) também chamada de porcentagem em peso ou porcentagem em peso, é simplesmente a massa do soluto dividida pela massa total da solução e multiplicada por 100%. Normalidade (N)​ Embora a unidade seja arcaica na química moderna, ela ainda é usada na medicina e encontrada em artigos mais antigos. É definido como a concentração molar dividida por um fator equivalente. Pode ser expresso como eq/l (equivalente por litro) ou meq/l (miliequivalente por litro de 0,001N que pode ser encontrado em relatórios médicos). Pode ser baseado no deslocamento de elétrons ou no deslocamento ácido/base. Por exemplo, uma solução de HNO3 com uma concentração de 1M teria uma concentração normal de 1N, pois um mol de íons de hidrogênio é deslocado por mol de ácido nítrico. Uma solução de hidróxido de bário (Ba(OH)2) de concentração 0,5M teria uma normalidade de 1N, pois um mol de hidróxido de bário desloca dois íons de hidróxido por mol de hidróxido de bário. Uma solução de Cloreto de Alumínio (AlCl3) com concentração de 0,25M teria uma normalidade de 0,75N, devido ao Alumínio deslocar 3 elétrons; portanto, a normalidade é 3 vezes maior que a molaridade.